（Ni-NTAQZT6FF）产品说明书-中科森辉微球技术.doc

中科森辉微球技术(苏州)有限公司 苏州工业园区金鸡湖大道99号纳米城NW-02幢 #713 邮编：215123 PAGE5 / NUMPAGES5 金属螯合介质（Ni-NTA QZT 6FF）产品说明书 1. 产品简介 金属螯合亲和层析，又称固定化金属离子亲和层析（Immobilized metal ion affinity chromatography, IMAC）。该法利用蛋白质表面的某些氨基酸（如组氨酸、色氨酸、半胱氨酸等）和金属离子（Cu2+、Zn2+、Ni2+等过渡金属离子）发生特殊的相互作用的原理，从而实现蛋白质的分离。琼脂糖金属螯合介质（Ni-NTA QZT 6FF）是将次氨基三乙酸（NTA）键合在高流速、高强度的琼脂糖微球上，并螯合金属离子Ni2+而形成的一种亲和层析介质。影响蛋白质/多肽与金属离子鳌合力大小的因素主要是蛋白质表面可结合的氨基酸（种类、数目和分布）、金属离子的种类和密度、层析条件（pH、盐的种类和浓度、添加剂等）。IMAC具有吸附容量大、选择性好、分辨率高、易于再生、成本较低等优点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标记蛋白质的分离纯化。 2. 产品特性 Ni-NTA QZT 6FF亲和介质具有良好的稳定性、生物相容性和溶剂相容性，这不仅有利于保持产品的生物活性和提高产品的收率，还有利于扩大层析操作条件的选择范围。Ni-NTA QZT 6FF亲和介质的理化性质和溶剂相容性分别如表1和表2所示。 表1 Ni-NTA QZT 6FF的理化性质及特征参数 参数指标基质6%交联琼脂糖凝胶配基-N(CH2COOH)3 (NTA)形状球形平均粒径90 μm (45-165)金属离子密度~15 μmol Ni2+/ml wet gel动态载量a~20-25 mg His-Tagged LDH/ml wet gel推荐流速b5-10 ml/min (150-300 cm/h)最高流速b20 ml/min (600 cm/h)最高耐压b0.3 MPa (3 bar)化学稳定性c M HCl、0.1 M NaOH（37 °C, 7天）；1M NaOH、70%乙酸（12 h）；30%异丙醇（30 min）；2% SDS（1 h）避免使用的试剂螯合剂，如EDTA、EGTA、柠檬酸等pH稳定性c2-14（短期，2 h）；3-12（长期，7天）储存条件20%乙醇，4-30 oC动态载量a： ???品：平衡缓冲液中含1mg/ml histidine-tagged LDH（Mr 140000）； 计算方法：根据10%穿透点计算介质动态载量（QB, 10%）； 柱体积：5 ml（6.37*1.0 cm I.D.）； 流速：2.5 ml/min； 平衡缓冲液：20mM PB + 0.1M NaCl + 50 mM 咪唑, pH 7.4； 洗脱缓冲液：20mM PB + 0.1M NaCl + 0.5 M 咪唑, pH 7.4； 注意：动态载量与蛋白种类和操作条件密切相关。 b：流动相为纯水，室温下操作，柱尺寸为10.0*1.6 cm I.D.，CV=20.0 ml。 c：未螯合Ni2+的介质。 表2 Ni-NTA QZT 6FF和特定浓度试剂的相容性 试剂类型试剂名称及浓度还原试剂100 mM β-巯基乙醇、5 mM DTT变性剂8 M 尿素、6 M 盐酸胍去污剂2% Triton X-100、2% Tween-20、2% NP-40、2%胆酸盐、1% CHAPS缓冲液组分50mM 磷酸钠, pH7.4、100 mM Tris-HCl, pH7.4、100 mM Tris-acetate, pH7.4、100 mM HEPES，pH7.4、100 mM MOPS，pH7.4、100 mM 醋酸钠，pH7.4其它试剂20%乙醇、50%甘油、0.1M Na2SO4、1 mM EDTA、60 mM 醋酸 3. 应用 Ni-IDA QZT 6FF广泛用于蛋白质、核酸及多肽，尤其是组氨酸标记蛋白质的分离纯化。金属螯合层析可采用重力柱、蠕动泵和层析系统等模式进行操作。以层析系统操作模式为例，层析操作通常包括装柱、螯合金属离子、平衡、进料、淋洗、洗脱、再生等步骤（具体操作条件以10.0 * 1.6 cm I.D.，CV=20.0 ml层析柱为例）。 3.1 装柱 （1）Ni-IDA QZT 6FF介质通常在4 oC下保存于20%乙醇中，使用前先取出适量（22 ml介质）介质放置于烧杯中，用纯水置换掉20%的乙醇溶液，静置沉降后倒掉部分上清至凝胶浓度约为60%（匀浆液体积约