基因敲除_生物学_自然科学_专业资料.docVIP

 (CRISPR)/CRISPR-associated?(Cas)?是细菌和古细菌一种不断进化适应的免疫防御机制。CRISPR/Cas9利用一段小?RNA?来识别并剪切DNA以降解外来核酸分子。????刚刚发表在《科学》（Science）（2013年,1,3）的两篇文章，证明Cas9系统?能在293T,?K562,?iPS等多种细胞中，进行有效的靶向酶切，非同源重组（NHEJ）、同源重组?（HR）效率在3-25%之间，与TALEN酶切效果相当。文章还证明，多个靶点可以同时进行靶向酶切。这些工作将进一步靶向基因操纵推向高潮，使得多个基因敲除、敲入变得更为简单、高效。虽然目前，大家对该技术的特异性，免疫原性还了解甚少，但是随着研究的不断深入，一定会有很大的改善。在未来的2-3年，动植物育种、干细胞定向分化、遗传疾定点修复等等都将得到迅猛的发展。 图1.?RNA指导的CRISPR/Cas9基因剪切系统????唯尚立德已经利用CRISPR/Cas9在斑马鱼，哺乳动物细胞上成功实现基因敲除和基因敲入，现推出如下技术服务：????1.?应用CRISPR?/Cas9提供稳定细胞系靶向基因敲除、敲入技术服务；????2.?应用CRISPR?/Cas9提供模式生物靶向基因技术服务，包括小鼠，大鼠，斑马鱼等； 近几十年来，随着全基因组测序技术的不断成熟，我