改良DTNB比色法测定血清GSHPX活力.pdfVIP

重庆医学 0,,, 年 L 月第 0L 卷第 4 期 ++4 改良 !#$ 比色法测定血清 %’ ( )* 活力 重庆市肿瘤研究所 （+,,,-,） 邓修惠 黄学梅 李伟道 林一民 谷胱甘肽过氧化物酶（%’ ( ).）是体内重要的抗氧化物酶 1$ 中止酶反应后标本液的稳定性 取 ! 份血清标本，加入 之一，具有清除自由基和脂质过氧化物，保护细胞膜及生物大 中止液后一部分上清液立即进行酶活力测定，另一部位上清液 分子结构的生物学功能。硒是 %’ ( ). 必需成份。因此，测定 置 +A冰箱放置 0+ 小时后再测其酶活力，两者酶活力之间差异 该酶活力对了解机体抗氧化状态及血硒水平等方面有着非常 无显著性（,14 N % N ,10，$ M ,10）。 重要的意义。 1% 标本存放时间对 %’ ( )* 活力影响 将冻存于 ( 0,A血 我们参照了近年文献报道的测定血清 %’ ( ). 活力的各 清标本 -I 份，分别于 +、0,、-, 天取出，测其 %’ ( )* 活力。第 种方法，建立了适合临床开展的 !#$ 比色法，并做成了检测 + 天值为 /0/14 K 0/14E8 9。第 0, 天值为 /,L1+3 K -/1JE8 9，分别 试剂盒［/、0、-、+］，现报告如下。 与当天测定值 //41/ K 0,1,E8 9 比较均无显著性差异（ % 值分别 ! 材料与方法 为 /10L、,1L4，$ M ,10）。冻存第 -, 天标本，其活力为 /,,1 3 K !1! 试剂 0+1/，与当天测定值比较有显著性意义（ % 值为 -1 ,-，$ N !1!1! 叠氮钠磷酸盐缓冲液（2’31 ,） 内含 01 45567 8 9#:#-， ,1,,4）。 ,105567 8 9 ;!，,10567 8 9 #:0’)=+ ( #:’0)=+ 缓冲液。 # 讨 论 !1!1 !1,5567 8 9%’ 溶液 称取 %’-1 ,35，用上述缓冲液 近年研究表明，肿瘤、肝病、心血管等疾病的发生发展与体 溶解至 /,5（7 使用前配制）。 内自由基的产生和清除失衡密切相关。由于检测血中氧自由 溶液 取 ，加双蒸 基技术上比较困难，通过检测血中抗氧化物酶来反映机体自由 !1!1# !1 045567 8 9’0=0 -,? ’0=0/- @ /4!9 水稀释至 /,,5（7 使用前配制）。 基的状态，则比较容易。%’ ( )* 是体内重要的抗氧化物酶之 !1!1$