有关酸碱中及滴定的专题讲析.docVIP

PAGE  PAGE 5 有关酸碱中和滴定的专题讲析 一、概念 1、定义 用已知浓度的酸（或碱）来测定未知浓度的碱（或酸）的实验方法叫∽。 2、原理 n(H+)＝n(OH-) 　　　即（为酸或碱的元数） 如取一定体积未知浓度的碱溶液，用已知浓度的酸中和之，测定所消耗酸的体积，则： 3、关键 　　准确测定参加反应的两种溶液的体积 　　准确判断中和反应是否恰好完全反应 二、仪器 　 　酸式滴定管、 碱式滴定管、铁架台、滴定管夹、移液管、锥形瓶 　　　 ↓　　　 ↓　　　 　　　　　　　　 ↓　　　 ↓ 　 不能装碱和强　　 不能装酸和 　　　　 量待测液 装待测液 碱弱酸盐及HF 强氧化性溶液 三、试剂 　　标准溶液、待测溶液 　　指示剂　　作用：通过指示剂颜色变化来确定滴定终点 　　　　　　　选择：变色要灵敏，明显（终点PH尽可能与变色范围一致） 四、操作过程 1、检查滴定管是否漏水 查漏方法： ⑴酸式滴定管：关闭活塞，用水加满至0以上，直立2分钟，看是否有水滴下或从活塞缝中渗出，然后将活塞转动180°再检查一次。 ⑵碱式滴定管：装水直立两分钟不漏水即可。 2、洗涤 酸式、碱式滴定管和移液管先依次用自来水、蒸馏水洗涤后，再用相应的待装的溶液（标准液或待测液）润洗二至三次，而锥形瓶不能用待装的溶液润洗。 3、装液（正滴——滴定管中装标准液，锥形瓶中装待测液） ⑴向已用标准液润洗的滴定管中装入标准液，至0刻度以上2-3cm处，然后垂直固定在滴定管夹上后，再放下少量液体以赶跑尖嘴处气泡，调整液面在0或0以下，记下刻度线。 ⑵向已用待测液润洗的滴定管或移液管量取一定体积的待测液，放于锥形瓶中。 4、加指示剂 加2—3滴指示剂放于锥形瓶的待测液中。 5、滴定 左手控制酸式滴定管的活塞或碱式滴定管的玻璃珠，右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶溶液颜色的变化及滴定管中的液体的流速，当滴加最后一滴时，溶液立即变色，应停止滴定，若半分钟内颜色不再改变，可判断为滴定终点。 6、立即观察刻度线，记下度数。 7、按公式计算，多次实验的体积要用平均值。如多次实验中发现有一个值明显偏大或偏小，应舍去该值不计。 五、注意问题 1、酸式或碱式滴定管、移液管可精确到0.01ml，而量筒只精确到0.1ml。 2、①量筒不标○刻度，数值从下往上增大； ②酸式或碱式滴定管的上端有0刻度，由上往下数值增大，但最下端有一小段不标刻度（如50ml滴定管装液至刻度线0，若全部放出液体，则体积要大于50ml）； ③移液管在管细颈处划一刻度线，还注明了温度和容积。 附：容量瓶、量筒、滴定管、移液管等有刻度容积的容器都标有温度20℃。 3、正滴时，标准液要装在滴定管中，装之前一定要用标准液润洗；待测液要先用滴定管或移液管量取（量之前也要用待测液润洗），量取后再注入锥形瓶中（锥形瓶不能润洗）。 4、滴定管的操作：左手控制酸式滴定管的活塞或碱式滴定管的玻璃珠，右手摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶溶液颜色的变化及滴定管中液体的流速。 六、指示剂的选择 符合：⑴指示剂的颜色变化要灵敏、明显，便于观察，宜用酚酞和甲基橙，不宜用石蕊。 ⑵要考虑滴定终点时，溶液水解的酸碱性。 ⑶滴定终点溶液的PH值与指示剂变色范围基本一致，但不一定要完全符合这个范围，相差2—3个PH属于允许误差范围 综上所述： 　 强碱滴弱酸，宜用酚酞，无→浅红；不能用甲基橙 　 强酸滴弱碱，宜用甲基橙，黄→橙；不能用酚酞 　 强酸与强碱之间的互滴都宜用酚酞 无→浅红 有时也可用甲基橙。 浅红→无 附：常见溶液的PH值： 醋酸：PH≤3 饱和H2CO3溶液：PH4 饱和NH4Cl溶液：PH4 饱和NaHCO3溶液：PH8.1 饱和CH3COONa溶液：PH10 七、误差分析 一元强酸与一元强碱的滴定 1、分析的依据： （1）正滴：在滴定管中装有标准液，，在锥形瓶中装待测液 　C标　·　V标　=　C待　·　V待 　↓　　　↓　　 ↓　　 ↓ 已知　　观察　 求　　自已确定一般等于25ml 因此：C待 ∽ V标　 即 C待测 与眼睛观察的滴定管中的体积成正比 （2）反滴：在滴定管中装待测液，在锥形瓶中装标准液 　 C标　·　V标　=　 C待　·　V待 　 ↓　　　↓　　　↓　　 ↓ 已知　自己确定 求　 　观察 　　　一般等于25ml 因此：C待测 ∽ 　 即 C待测 与眼睛观察的滴定管中的体积成反比 指出：如未指明是反滴，则一般是指正滴 2、误差的分类： （1）操作误差——因操作不当引起 ①滴