- 1、本文档共54页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
支气管哮喘2讲解
支气管哮喘bronchial asthma; 主要内容
定义 重点病因和分类发病机理 难点临床表现和并发症 实验室和其他检查
诊断标准与鉴别诊断 重点防治 重点;哮喘----全球性疾病;GINA;概 述;;
【定义】
支气管哮喘(bronchial asthma)是由多种细胞(嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等) 和 细胞组分
参与的气道慢性炎症性疾病。
其主要特征为气道慢性炎症、气道高反应性、广泛多变的可逆性气流受限、气道重构。
临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间及清晨发作或加重,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
;;1.【病因】; ;二.【发病机制】——不完全清楚;;二.【发病机制】;哮喘发病机制;
根据吸入变应原后哮喘发生的快慢,上述变态反应过程可分为:
早发型IAR(15~30分钟达高峰,2小时渐正常)
迟发型LAR(6小时发病,持续时间长);
双相型DAR(兼有)。;asthma病理;【临床表现】——症状;【临床表现】——体征;【辅助检查】;2. 支气管激发试验 (bronchial provocation test,BPT):
适用于非哮喘发作期、FEV1在正常预计值的70%以上的患者。
吸入激发剂:乙酰甲胆碱、组胺 其他:高渗盐水、变应原、冷空气等
在递增剂量(PD20,PC20)内,FEV1下降≥20%--阳性--气道反应性↑;3.支气管舒张试验 (bronchial dilation test,BDT):
用以测定气道可逆性改变。(发作期)
常用吸入支气管舒张药:沙丁胺醇、特布他林 20Min
*
FEV1增加≥12%,绝对值增加≥200ml--阳性--说明气流受阻可逆。
;4.PEF(最高呼气流量)及其变异率测定:
PEF可反映气道通气功能
哮喘发作时PEF下降。
昼夜或凌晨与下午PEF变异率≥20%,则符合气道可逆性改变的特点。;四)胸部X线/CT检查:
发作时:两肺透亮度增加,呈过度充气状态。
并发呼吸道感染:肺纹理增加及炎性浸润阴影。
缓解期多无明显异常。
排除 肺不张、气胸或纵隔气肿等并发症的存在。
五)特异性变应原的检测:
1. 血清特异性IgE
2.体内变应原检查:
1)皮肤变应原测试:
2)吸入变应原测试:;六)动脉血气分析:
严重发作时出现缺氧
早期过度通气可使PaCO2 下降、PH 上升 呼碱。
进一步恶化:可出现表现呼吸性酸中毒;
;【诊断】——诊断标准;【诊断】—分期及病情严重度分级;非急性发作期;
控制水平分级
控制、部分控制、未控制
目前控制评估:评定时间 连续四周以上(白天症状、夜间或憋醒、用药、肺功能)
控制:肺功能正常、无活动受限、无夜间憋醒、白天症状及使用药物(无或每周不大于2次)
部分控制:出现任何一项:肺功能小于正常或小于个人最佳80%、有活动受限、有夜间症状或憋醒、白天症状及使用药物(大于2次)
未控制:同时出现3项或者以上的上述表现
未来风险评估:急性发作风险、病情不稳定
肺功能迅速下降、药物不良反应。;【鉴别诊断】;鉴别诊断-1;鉴别诊断-2;呼吸困难进行性加重,无诱因,为吸气性呼吸困难。
有肺癌或支气管结核的其他症状,如咯血等。
X线有相应改变。
纤支镜检、痰查癌细胞可确诊。;鉴别诊断-4;【并发症】;【治疗】 ;
二)药物治疗 缓解+控制
1. 缓解性药物(按需使用)——解痉平喘药(急性期)
迅速解除支气管痉挛、缓解症状
1)SABA:是控制哮喘急性发作症状的首选药物。
2)SAMA:适用于夜间哮喘及多痰的患者。
3)短效茶碱类:是目前治疗哮喘的有效药物。茶碱与糖皮质激素合用具有协同作用。
4)全身应用糖皮质激素:先静脉给药,症状缓解后逐渐减量,再改口服和吸入制剂维持。; 2.控制性药物——抗炎药
主要用于控制或减少、预防哮喘发作。
1)ICS 是当前控制哮喘发作最有
文档评论(0)