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2.3 动物细胞工程 第1课时 学案 苏教版选修三.doc
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2.3 动物细胞工程 第1课时 学案 苏教版选修三
一、动物细胞培养
1、概念:就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。这项技术是动物细胞工程的基础。
用于培养的动物细胞和组织大多取自动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织。
2、过程:见下图
相关概念
细胞贴壁:培养时悬液中分散的细胞很快就会贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。
接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。
原代培养:是指从供体获取组织或细胞后的初次培养。
传代培养:将原代培养的细胞分离稀释后转入新的培养瓶中继续培养。(一般情况下,传代培养10-50次后,细胞增殖会明显放缓,甚至完全停止,但有少部分细胞克服细胞寿命的自然极限,获得不死性??这些细胞已经发生了突变,正在朝着等同于癌细胞的方向发展。)
3、条件:
(1)无菌、无毒的环境
培养液和培养用具进行无菌处理
培养液中添加一定量的抗生素
定期更换培养液
(2)营养
葡萄糖、氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、促生长因子等。
合成培养基中还需加入动物血清、血浆等
(3)温度和PH
温度:细胞体外培养的温度一般与动物的体温相近,哺乳动物多以36.5±0.5℃为宜。
PH:多数细胞最适PH为7.2-7.4。
(4)气体环境
细胞培养所需气体主要是O2和CO2,O2 是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的PH。
进行细胞培养时,通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置于95%空气加5% CO2的混合气体的培养箱 中进行培养。
附:培养基的的种类(按来源分)
天然培养基:主要取自动物血清、动物组织提取液和鸡胚汁等,具有营养价值高、成分复杂的特点。
合成培养基:是人工配制的,具有成分明确、便于控制实验条件的特点。
4、应用:
(1)许多有重要价值的生物制品,如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等,都可以借助动物细胞的大规模培养来生产。
(2)作为基因工程的受体细胞。
(3)用于检测有毒物质,判断某种物质的毒性。
(4)用于医学研究
二、细胞核移植和动物体细胞克隆
(一)细胞核移植:是一种利用显微操作技术将某种动物细胞的细胞核移入同种或异种动物的去除细胞核的成熟卵细胞内的技术。
(二)动物体细胞克隆
1、概念:将供体体细胞的细胞核与受体去核卵细胞的细胞质进行人工组合,借助于卵细胞的发育能力,经过培养发育成胚胎,进而形成个体的技术。(关键:细胞核移植)
(克隆:是指遗传上完全相同的分子、细胞或来自同一祖先的生物个体的无性繁殖群体。)
2、过程:(克隆羊“多利”的产生过程)
3、应用前景
(1)在畜牧生产中,可以加速家畜遗传改良进程,促进优良畜群繁育;
(2)在保护濒危物种方面,可以增加这些动物的存活数量;
(3)在医疗卫生领域:
转基因克隆动物可以作为生物反应器,生产许多珍贵的医用蛋白;
在治疗人类疾病时,转基因克隆动物细胞、组织和器官可以作为异体移植的供体;
人的核移植胚胎干细胞经过诱导分化,形成相应的组织、器官后可以用于组织、器官的移植。
(4)研究克隆动物和克隆细胞可使人类更深入地了解胚胎发育及衰老过程;
(5)用克隆动物做疾病模型,能使人们更好的追中踪研究疾病的发展过程和治疗疾病。
4、细胞工程育种之三——动物细胞核移植育种
方法:细胞核移植→重组细胞→培养成早期胚胎→胚胎移植
原理:动物细胞核的全能性
优点:快速繁殖优良品种,保存濒危物种,有选择地繁殖某性别的动物。
缺点:导致生物品系减少,个体生存能力下降。
实例:“多利”羊等克隆动物的培育
附:现代生物技术育种小结
类型
比较 基因工程
育种细胞工程育种植物组织培养
育种植物体细胞杂交
育种动物细胞核移植
育种原理基因重组植物细胞的全能性植物细胞的全能性
(变异原理:染色体变异;融合原理:细胞膜具有一定的流动性)动物细胞核的全能性方法提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种离体的植物器官、组织或细胞→愈伤组织→根、芽→植物体去掉细胞壁→诱导原生质体融合→组织培养细胞核移植→重组细胞→培养成早期胚胎→胚胎移植优点目的性强,可以按照人们的意愿定向改造生物;育种周期短。快速繁殖、培育无病毒植株等克服远缘杂交不亲和的障碍,培育出作物新品种。快速繁殖优良品种,保存濒危物种,有选择地繁殖某性别的动物。缺点技术复杂,存在安全性问题。技术要求高、培养条件严格。技术复杂,不能按人们的需要表现出亲代的优良性状。导致生物品系减少,个体生存能力下降。举例抗软化番茄、转基因鲤鱼等。制备人工种子、试管苗的培育、培
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