苯并恶嗪酮系列的合成_毕设论文.docVIP

苯并恶嗪酮系列的合成 Synthesis of Benzoxazine Ketones   PAGE II 目 录 中文摘要TOC \o 1-3 \h \u  HYPERLINK \l _Toc9813   PAGEREF _Toc9813 I  HYPERLINK \l _Toc19268 Abstract HYPERLINK \l _Toc11807   PAGEREF _Toc11807 II  HYPERLINK \l _Toc3897 引 言  PAGEREF _Toc3897 1  HYPERLINK \l _Toc20440 第1章 概述  PAGEREF _Toc20440 3  HYPERLINK \l _Toc8034 1.1苯并恶嗪酮类化合物的研究进展  PAGEREF _Toc8034 3  HYPERLINK \l _Toc1278 1.2苯并恶嗪酮类化合物的生物活性和生态功能  PAGEREF _Toc1278 4  HYPERLINK \l _Toc32301 1.2.1苯并恶嗪酮类化合物的抗虫活性  PAGEREF _Toc32301 4  HYPERLINK \l _Toc24714 1.2.2苯并恶嗪酮类化合物对植物的毒性  PAGEREF _Toc24714 4  HYPERLINK \l _Toc11240 1.2.3苯并恶嗪酮类化合物的抗真菌、病毒活性  PAGEREF _Toc11240 5  HYPERLINK \l _Toc7648 1.2. 4苯并恶嗪酮类化合物的化感作用  PAGEREF _Toc7648 6  HYPERLINK \l _Toc2414 1.3 2-甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮及其衍生物在农药中的研究进展  PAGEREF _Toc2414 6  HYPERLINK \l _Toc2388 第2章 实验部分  PAGEREF _Toc2388 7  HYPERLINK \l _Toc27936 2.1 合成路线的确定  PAGEREF _Toc27936 7  HYPERLINK \l _Toc21941 2.2 实验仪器设备及试剂  PAGEREF _Toc21941 8  HYPERLINK \l _Toc25785 2.2.1 实验仪器设备  PAGEREF _Toc25785 8  HYPERLINK \l _Toc3924 2.2.2实验装置图  PAGEREF _Toc3924 8  HYPERLINK \l _Toc12996 2.4 实验步骤  PAGEREF _Toc12996 9  HYPERLINK \l _Toc8224 2.4.1 化合物2-（2-硝基-苯氧基）丙酸甲酯及其衍生物的合成  PAGEREF _Toc8224 9  HYPERLINK \l _Toc19642 2.4.2 化合物2-甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮及其衍生物的合成  PAGEREF _Toc19642 13 总 结 HYPERLINK \l _Toc13775   PAGEREF _Toc13775 17  HYPERLINK \l _Toc8754 致谢  PAGEREF _Toc8754 18  HYPERLINK \l _Toc18119 参考文献  PAGEREF _Toc18119 19  HYPERLINK \l _Toc20249 附图  PAGEREF _Toc20249 22  苯并恶嗪酮系列的合成 摘要：氮的杂环化合物的合成是一个重要的研究领域，特别是苯并恶嗪酮系列，他们是很多药物的中间体，有着广泛的应用，包括抗生素，植物的抗病抗菌和抗病虫害,羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，钾通道调制器，抗风湿药和降压药和一些酶的抑制剂等，是目前药物合成研究的热点，本文特别介绍了在它们在农药中的应用。 本文概述了苯并恶嗪酮类化合物在各个领域的应用，并且合成了2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，6 - 甲氧基-2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，6 - 氯-2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，2,6 - 二甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮。 在实验的过程中，也运用了不同检测反应的手段，包括TLC点板，LCMS，NMR等，保证反应的合理性，正确性，可靠性。 关键字