第07章酸化处理讲解.pptVIP

第七章 酸处理技术;酸化原理:通过酸液对岩石胶结物或地层孔隙、裂缝内堵塞物(粘土、钻井泥浆、完井液)等的溶解和溶蚀作用，恢复或提高地层孔隙和裂缝的渗透性。 酸化分类：按照工艺可分为酸洗、基质酸化和压裂酸化。 ①酸洗：将少量酸液注入井筒内，清除井筒孔眼中酸溶性颗粒和钻屑及结垢等，并疏通射孔孔眼； ②常规酸化（基质酸化和解堵酸化）：在低于岩石破裂压力下将酸注入地层，依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性； ③压裂酸化(酸压)：在高于岩石破裂压力下将酸注入地层，在地层内形成裂缝，通过酸液对裂缝壁面物质的不均匀溶蚀形成高导流能力的裂缝。;; 碳酸盐地层： (1)矿物成分是方解石(CaCO3)和白云石[CaMg(CO3)2]; (2)储集空间为孔隙、裂缝；;第一节 碳酸盐岩地层的盐酸处理; 2HCl+CaCO3==CaCl2+H2O+CO2 73 100 111 18 44 1m3,28% 320 438 486 79 193 (kg) 液重1140kg; 假设反应生成物氯化钙全部溶解于水，则此时氯化钙的重量浓度35% 当温度为30℃时，氯化钙的溶解度为52%，此值大大超过了35%。因此，氯化钙是溶解状态，不会沉淀。 ; 193kg的CO2 在标准状态下的体积为98m3。 设地层温度为75℃，地层压力为20 MPa，则1m3残酸液中只能溶解5m3 (标准)，剩下93m3 (标准)则仍为气态，在该地层条件下，约为0.59m3，主要呈小气泡分散在残酸水中， 有助于残酸溶液从油气层中排出。 ; ① 生成物氯化钙：全部溶解于残酸中，其密度和粘度都比水高。 这种粘度较高的溶液： 有利：携带固体微粒的能力较强，能 把酸 处理时从地层中脱落下来的微粒带 走，防止堵塞； 不利：流动阻力增大，对渗流不利。 ② CO2气泡：从相渗和饱和度来作具体分析。; ③ 其他： 残酸液一般都具有较高的界面张力，有时残酸液和地层油还会形成乳状液。这种乳状液有时 相当稳定，对地层渗流非常不利。 残酸:当酸浓度降低到一定程度(如2%～3%)，基本上已失去溶蚀能力的酸液。 油气层中含有Al2O3，Fe2O3，FeS等杂质，在盐酸与碳酸盐反应的同??，也会生成AlCl3 ,FeCl3 。 再经过水解反应产生Fe(OH)3，Al(OH)3沉淀，这些胶状物是很难从地层中排出来的，形成了所谓二次沉淀，堵塞地层裂缝，对渗流极为不利。; 盐酸溶解碳酸盐岩的过程，就是盐酸被中和或被消耗的过程。这一过程进行的快慢，可用盐酸与碳酸盐岩的反应速度（酸岩反应速度）来表示。 ; 酸岩反应(固液相反应)是复相反应，其特点是反应只能在相接触界面上进行。把与酸液接触的岩石看成为一个壁面。;  ;图7-2 扩散边界层的浓度分布;②对流作用;3) 酸-岩化学反应速度;酸-岩过程： （ 1）酸液中的H+传递到碳酸盐岩表面； （2）H+在岩面上与碳酸盐岩进行反应； （3）反应生成物Ca2+、Mg2+和CO2气泡离开岩面。;酸-岩过程： （ 1）酸液中的H+传递到碳酸盐岩表面； （2）H+在岩面上与碳酸盐岩进行反应； （3）反应生成物Ca2+、Mg2+和CO2气泡离开岩面。;二、影响酸岩反应速度的因素; 1.面容比：岩石反应表面积与酸液体积之比 当其它条件不变时，面容比越大，单位体积酸液中H+的传递到岩面的数量越多，反应速度就越快。地层中的裂缝越宽，面容比越小，则酸岩反应速度越慢。;流速增大，反应速度加快。 低速时，流速对反应速度并无显著的影响； 高速时，由于酸液液流的搅拌作用，离子的强迫对流作用大大加强， H+的传质速度显著增加，致使反应速度随流速增加而明显加快。 ; 各种类型的酸液，其电离度相差很大。分析：若近似认为边界内H+浓度呈线性变化，酸溶液内部H+浓度c，岩面上H+浓度Cs，边界层厚度δ，则;（二）影响酸岩复相反应速度的因素分析;高浓度盐酸处理的优点：;5、温度; 活性酸的有效作用距离:酸液由活性酸变为残酸之前所流经裂缝的距离。 残酸:酸压时，酸液沿裂缝向地层深部流动，酸浓度逐渐降低。当酸浓度降低到一定程度(如2%～3%)，基本上已失去溶蚀能力的酸液。