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- 2017-04-21 发布于四川
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《处方管理办法》、《麻醉和精神药品管理条例》及《医疗用毒性药品管理办法》等相关内容要点培训;背 景;提 要;第一部分;一、处方内容——《处方标准》;二、新处方与老处方的主要区别:;三、法定处方的概念及范畴 ?;第二部分;一、处方前记必须逐项写清楚;二、处方正文应该包括的内容:;三、药品名称的书写:①;三、药品名称的书写:②;四、为什么不推荐使用习惯用名?;五、为什么不准使用商品名?;六、临床诊断与用药相符性的确定:;七、药品规格、剂量及数量的书写; ※计量单位同样不得省略:;八、用法用量的书写:; ※用法用量项必须包括的内容:;处方举例:;处方举例:;处方举例:;处方举例:;九、处方后记: ; ※处方书写中容易出错和忽视的问题:; ※处方书写中容易出错和忽视的问题:; ※结合目前实际,提出具体要求:; ※结合目前实际,提出具体要求:; ※常见药品“商品名”现象; ※常见药品“习惯用名”现象; ※常见表术不准确的药品名称:; ※常见表术不准确的药品名称:;第三部分;一、需要长期使用麻醉、精一药品,如何办?;二、麻醉、精一药品注射剂 是否可带出院外使用?;三、普通病人开具麻醉、精神药品的剂量规定:;四、第二类精神药品的剂量规定:;五、癌症及慢性疼痛病人开具麻醉、精神药品的剂量规定:;六、为何住院病人的麻醉、精神药品处方剂量小于门诊病
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