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有机化学第3版答案南开大学出版社第15章
;1. 给下列化合物命名或写出它们的结构式。;2. 完成下列反应式：;;;3. 写出下列反应的机理：;4、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他
们生成的过程。;;;;;可卡因;;;;;;;11 .化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。 ;;;;;13 有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。
B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为
δ1.0（双峰，3H），δ2.1（多重峰，1H），δ2.8（双重峰，
4H）。写出A，B的结构式。;.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和
1H NMR图谱如下，写出A 和B的结构式。;16、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不??羟氨反应成肟。它
的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸
收，1H NMR数据为δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重
峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（双峰，6H）、
δ4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1H
NMR各峰的归属。; ;;;;.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在
1740cm-1 ，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR 数据为
δ2.0（单峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外
在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰
（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。;基峰：m/e43 为：CH3C≡O+
据 NMR 数据得B为：
a：δ2.0 单峰，3H
b：δ4.8 多重峰，1H
c：δ1-1.2 多重峰，10H
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