实验一连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数.doc

实验一连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数.doc

  1. 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
实验一连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数

实验一 连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数 一、实验目的 1.掌握连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数的基本原理及实验方法。 2.熟悉一般分光光度计的使用。 二、实验原理 连续变化法是测定配合物组成及其稳定常数最常用的方法之一。即在金属离子和配合剂的摩尔数之和保持稳定,而连续改变它们之间的相对比率,根据所得的吸光度和这种相对比率关系曲线的极值确定配合物组成,并计算稳定常数。 对反应,稳定常数为: 当CM + CR = C0 (常数) 时,金属离子及配合剂的摩尔分数分别为: 和 而它们的和等于1,极值时配合剂和金属离子摩尔分数的比值,即为配合物的配位数(如图1)。 fM 摩尔分数 fR 图1 连续变化法示意图 如果fM = fR,即为1︰1型配合物;fR = 0.66,n = 2,即生成MR2 配合物。 从图1看出,在实验测得最大吸光度A处,配合剂与金属离子的浓度比与配合物质中的配合比完全相同,此时,配合物有一定程度的离解,配合剂与金属离子在溶液中均不过量,延长线交点的吸光度A0为配合物完全不离解时应具有的吸光度,因此A可用以度量配合物实际浓度;而A0可作为配合物完全不离解时浓度的度量,即: = = 故配合物的解离度为: 由于=(1-β),[M]= β,[R] = n β 。 故配合物的稳定常数为: 采用连续变化分光光度法测定配合物组成及其稳定常数,虽然比较简单,但一般只能得到近似的结果。 三、仪器与试剂 1.仪器:WFJ7200 型可见分光光度计;1 cm比色皿;50 mL容量瓶12个;10 mL吸量管2支。 2.试剂:1.00×10-3 mol·L-1铁标准溶液;1.00×10-3 mol·L-1邻二氮菲标准溶液;10 % 盐酸羟胺水溶液;醋酸–醋酸铵pH = 4缓冲液。 四、实验步骤 取12个50 mL容量瓶,分别加入1.00×10-3 mol·L-1铁标准溶液0、1.0、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0 mL,再依次加入10 % 盐酸羟胺2 mL,再加入pH = 4缓冲液5 mL ,再加入1.00×10-3 mol·L-1邻二氮菲标准溶液 10.0、9.0、8.0、7.5、7.0、6.0、5.0、4.0、3.0、2.0、1.0、0 mL,最后用水稀释至刻度摇匀,在510 nm处用1 cm比色皿测试每个溶液的吸光度。 五、数据处理 1.以 fR 或 fM 作横坐标,吸光度作纵坐???作图,求出配合物的组成。 2.求出铁–邻二氮菲配合物的稳定常数。 六、思考题 1.为什么在溶液中要加入盐酸羟胺?用什么作参比溶液? 2.连续变化法测定配合物的稳定常数的适用范围是什么?

文档评论(0)

haihang2017 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档