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2016肝炎病毒.ppt

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2016肝炎病毒

肝炎病毒; 肝炎病毒(hepatitis viruses,HV)是指以侵害肝脏为主引起病毒性肝炎的一组病原体。 目前公认的肝炎病毒有5种,即甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)和戊型肝炎病毒(HEV)。 近年研究发现的庚型肝炎病毒(HGV)和输血传播病毒(TTV)等,致病性尚不明确。 此外,还有一些病毒如黄热病毒、CMV、EBV、风疹病毒等虽也可引起肝炎,但不列入肝炎病毒范畴。 ;各型病毒性肝炎的比较 ;第1节 甲型肝炎病毒 ;形态与结构 ;形态与结构 ;甲肝病毒电镜照片;易感动物和细胞培养 黑猩猩、狨猴和我国猕猴属中的红面猴、短尾猴等对HAV易感 ,接种病毒后可使动物发生肝炎,并能在肝细胞浆中检出HAV。在潜伏期和急性期的早期,HAV可随粪便排出。恢复期血清中能检出HAV的相应抗体。动物模型的主要用途在于致病及免疫机制研究、疫苗研制和药物筛选等。 HAV可在原代狨猴肝细胞或传代恒河猴胚肾细胞、人胚肺二倍体细胞及肝癌细胞株等多种细胞中增殖。然而本病毒增殖非常缓慢且不引起细胞病变,自标本中分离HAV常需数周甚至数月,需用免疫荧光法检出培养细胞的HAV抗原。 ;抵抗力 比一般肠道病毒更耐热、耐化学消毒剂。可在粪便、污水中存活数月,可通过污染水源引起暴发流行;加热100℃5min能破坏其感染性。 鉴于HAV有相当大的抵抗力,因此对肝炎患者及其排泄物处理应特别小心。 ;传染源与传播途径 传染源:为患者和隐性感染者。患者潜伏期后期及 急性期的血液和粪便均有传染性。 传播途径:主要通过粪-口途径传播。未有患急性甲 型肝炎的孕妇传染给胎儿的病例。 1988年上海曾发生因食用HAV污染的毛蚶而暴发甲型肝炎流行,患者多达30余万。 ;;粪-口途径传播;传染性强,易流行; 起病急,病程短,预后良好;;流感样症状 厌食 恶心 黄疸(几率较高,故甲肝又称黄疸性肝炎) 尿黄 腹痛 乏力;;免疫性 无论显性感染或隐性感染,机体都可产生抗-HAV的IgM和IgG抗体。前者感染早期出现,发病后1w达高峰,维持两个月左右逐渐下降;后者在急性期后期或恢复期早期出现,可维持多年,对病毒的再感染有免疫力。;  一般不做分离培养,以测定病毒抗原或抗体为主。感染早期可检测病人血清中抗-HAV IgM(RIA或ELISA法),它出现早,消失快,是HAV新近感染的重要指标。检测抗-HAV IgG主要用于了解既往感染史或进行流行病学调查。 也可检测HAV抗原,或用核酸杂交法、PCR法检测HAV RNA,但不常用。 ;   预防: HAV感染后以隐性感染占多数,因此传染源较难控制。HAV主要通过粪便污染饮食和水源经口传染。因此加强食物、水源和粪便管理是预防甲肝的主要环节。 特异性预防:我国使用减毒甲肝活疫苗,国外已发展了灭活疫苗,系将HM175毒株在人胚肺二倍体细胞(MRC5或KMB17)中传代,通过反复冻融以释放细胞内的病毒,纯化后用250μg/ml甲醛在37℃灭活15d制成。目前已在研制基因工程亚单位疫苗和基因工程载体疫苗。注射丙种球蛋白可应急预防。 治疗:甲型肝炎为自限性疾病,经治疗可痊愈,不转慢性。仅作对症治疗,不作抗病毒治疗。 ;第2节 戊型肝炎病毒 戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)曾称为经消化道传播的非甲非乙型肝炎病毒。1955年首次在印度暴发流行,造成29000人感染,当时认为是甲型肝炎病毒所致。70年初建立了HAV的检测方法,重新对当时肝炎患者的血清进行检测,结果未发现患者血清中抗-HAV IgM或IgG效价升高,因此确定为消化道传播的非甲非乙型肝炎病毒所致。 1989年,美国学者Reyes等成功克隆了戊型肝炎病毒基因组,并正式命名为戊型肝炎病毒。 ;;;   主要通过粪-口途径传播,饮水被病毒污染可造成水源性暴发流行,也可通过密切接触、食物污染等方式传播。 患者多见于成年人,潜伏期为2~9w,多数患者于病后6w即好转或痊愈。少数患者可表现为重症肝炎,甚至可导致死亡。孕妇感染时,发病率高,病情严重,常发生流产或死产。HEV致病机制尚不明了,可能是病毒本身作用及机体免疫应答造成肝细胞损伤。 病后有一定免疫力但不牢固。 ;;   1.免疫电镜: 可取病人粪便标本进行常规免疫电镜检查HEV颗粒。   2.血清学方法 ELISA或Western印迹试验检测抗HEV,包括抗HEV IgM和抗HEV IgG。   3.HEV核酸检测: 多采用PCR法,可取患者粪便标本或血

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