23章免疫学防治[NXPowerLite].pptVIP

免疫学防治;本章学习要求;;免疫预防的原理： 根据机体受病原体感染后，能产生特异性抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫力的基本原理，采用人工的方法，使机体获得免疫力，达到预防疾病的目的 ; 特异性免疫的获得方式 主动免疫 自然主动免疫：机体显性或隐性感染后建立 人工主动免疫：人工输入抗原后建立 被动免疫 自然被动免疫：胎儿或新生儿从母体获得抗体 人工被动免疫：人工输入免疫效应物质 过继免疫（人工被动）：输入淋巴细胞、细胞因子、 单抗制剂 ;人工主动免疫和被动免疫的比较;一、疫苗基本要求;一、疫苗基本要求;二、人工主动免疫;二、人工主动免疫;;;二、人工主动免疫;;三、人工被动免疫;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;三、人工被动免疫;四、佐剂;五、计划免疫（planed immunization）;儿童基础免疫;儿童基础免疫;儿童基础免疫;五、计划免疫; 六、新型疫苗及其发展 ;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;七、疫苗的应用;七、疫苗的应用;七、疫苗的应用;第二节 免疫治疗;;第二节 免疫治疗;第二节 免疫治疗;第二节 免疫治疗;第二节 免疫治疗;第二节 免疫治疗;一、分子治疗;（一）分子疫苗; （二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;;（二）抗体;（二）抗体;;（1）嵌合抗体(鼠-人嵌合抗体) （chimeric antibody） 构成： 鼠源性抗体的V区＋人抗体的C区 （2）人源化抗体（CDR移植抗体） （CDR grafted antibody） 构成：小鼠抗体CDR序列取代人源抗体CDR序列。 （3）完全人源抗体 构成：将人Ig基因转染小鼠，刺激产生人抗体， 经杂交瘤技术大量产生制备。;人源化抗体;;（4）小分子抗体 Ig被酶水解产生含有H链和L链V区的片段有结合抗原的能力。这些片段大小仅为抗体的1/3 ~ 1/12，故称为小分子抗体。小分子抗体也可以相互结合或与适当的配体结合。 根据结构，可将小分子抗体分为4类。 ;1．Fab段 构成： VH、CH1＋L链 2．单域抗体和最小识别单位 构成：单域抗体（single domain antibody） VH或VL 最小识别单位（minimal recognition unit，MRU） 单个CDR 3．Fv片段： 构成：VH＋VL 4．单链抗体（single chain antibody，SCA）或单链Fv（ScFv） 构成：V L-不同的连接物-V H→多肽链 特点：分子量小，穿透力强和体内清除快。;人源化抗体;;（五）双特异性抗体 双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb）又称双功能抗体（bifunction antibody，BfAb）， 构成：一个Ig的两个抗原结合部位可分别与两种不同的抗原表位结合。 （六）抗原化抗体 抗原化抗体（antigenized antibody，AgAb） 构成：将编码抗原表位的基因片段插入H链CDR3中 特点：表达的抗体具有天然抗原表位立体构象和免疫原性。 （七）胞内抗体 胞内抗体（intracellular Ab） 仅在细胞内表达，并且仅作用于细胞内靶分子的抗体或其片段。 ;;（三）细胞因子;第二节 免疫治疗;;;（四）微生物抗原疫苗;二、细胞治疗;二、细胞治疗;二、细胞治疗;APC;三、生物应答调节剂与免疫抑制剂;三、生物应答调节剂与免疫抑制剂;（二）免疫抑制剂;小结;