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第三章 头颈部;临床与病理
鼻窦最常见的恶性肿瘤。
早期无明显临床表现,或仅表现为副鼻窦炎症的症状体征。
晚期肿瘤向周围侵犯生长引起局部疼痛和变形等。
病理上包括:上皮性(鳞癌、腺癌、腺样囊性癌等)、非上皮性(嗅母细胞瘤、淋巴瘤等)。;CT诊断
窦腔内见不规则形软组织肿块,多数呈等密度,且密度较均匀,部分病变可见钙化。
窦壁骨质破坏为其诊断的重要征像,常呈虫蚀样。
侵袭性生长:上皮性肿瘤长侵及邻近结构。
增强扫描肿块明显不均匀强化。
生长迅速。
;MRl表现:
1、肿瘤T1WI低至中等信号, T2WI高信号。
2、信号均匀或不均匀。
3、窦内伴潴留的分泌物或炎症时,炎症和分泌物表现为长T1长T2信号。
4、增强后肿瘤强化,强化可不均匀,潴留的分泌物不强化。
5、肿瘤破坏窦壁向窦腔外侵犯。; 六、鼻骨及鼻窦骨折;第四节 咽 部
咽部以软腭和会厌游离缘为界,可分为鼻咽、口咽、喉咽三部。
;一、检查技术 ;梨状窝造影 ;CT表现;MRI
表
现;三、基本病变表现
;四、疾病诊断;CT表现:
1、咽部软组织增厚、肿胀,密度减低;
2、增强扫描脓肿壁环状强化。
3、扁桃体周围脓肿:扁桃体肿大,周围脂肪间隙模糊,咽腔受压;
4、咽旁间隙脓肿:单、双侧均可发病,间隙变窄,颈部血管受压外移;
5、咽后脓肿:颈前长条状低密度影。
6、结核性脓肿:可伴有脓肿壁钙化,椎体骨质破坏,椎间隙变窄,淋巴结肿大、坏死等;;MRI表现:
1、蜂窝织炎T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;
2、脓肿形成后随脓液中成分改变,T1WI可表现为低、等、高多种信号特点,T2WI呈高信号;脓肿壁T2WI呈低信号;
3、增强扫描蜂窝织炎轻度不均匀强化,脓肿壁呈环形明显强化,脓腔无强化。
4、典型脓肿DWI呈明显高信号。;(三)鼻咽癌
临床与病理
鼻咽癌为我国地域性高发恶性肿瘤,南方沿海地区最常见,好发于30~50岁之间,男性明显多于女性(2:1)。
病因多样化:种族、遗传、病毒、环境;临床表现:
耳鼻症状:鼻塞,鼻出血或血性鼻涕, 耳鸣,耳闷塞及听力下降。
颅神经症状:偏头疼,复视及眼球运动障碍等。
转移症状:颈部淋巴结肿大(首发)及远处转移。
生长特点:
上行性: 侵犯颅底及颅神经,无淋巴结转移。
下行性: 主要发生淋巴结转移。
上下行性:为上述两种情况同时发生。;病理:占鼻咽部恶性肿瘤的90%
起源于鼻咽部的假复层纤毛柱状和鳞状上皮
好发于鼻咽的顶壁和侧壁(咽隐窝)。
形态学:结节型、菜花型、黏膜下浸润型和溃疡型
组织学:鳞癌、腺癌、泡状核细胞癌和未分化癌
周围侵犯:向前进入鼻腔,经蝶腭孔入翼腭窝
经眶下裂入眶,眶上裂入海绵窦
向外入咽旁间隙,后外至茎突后间隙
向后侵犯椎前间隙,向下侵犯口腔
向上侵犯颅底,经各孔入颅;CT表现:
(1)咽隐窝变浅、消失:局限于粘膜;
(2)鼻咽侧壁增厚:粘膜下浸润,咽鼓管圆枕增厚僵直,咽口狭窄或闭塞;
(3)鼻咽腔内软组织肿块:等密度;突入鼻咽腔,使鼻咽腔不对称、狭窄或闭塞;与周围组织结构分界不清;
(4)颅底骨质破坏:沿血管神经周围间隙蔓延;;(5)颅内侵犯:海绵窦、颞叶、桥小脑角;
(6)增强扫描:不均匀,轻、中度强化;
(7)淋巴结转移及远处转移:首站为咽后组淋巴结外组,然后到颈深及颈后三角;呈等密度,轻、中度均匀强化;
(8)继发表现:堵塞咽鼓管咽口,导致分泌性中耳炎;阻塞副鼻窦开口,引起鼻窦炎。;MRI表现:
(1)肿瘤的信号:T1WI呈低-中等信号,T2WI呈中等、较高信号;
(2)增强扫描:呈轻、中度强化,利于显示范围、侵犯程度及与周围组织关系,显示粘膜下肿瘤;
(3)颅底骨质破坏
(4)颅内侵犯
(5)颈部淋巴结转移
(6)继发性改变:鼻窦、乳突粘膜增厚或积液;
(7)对放疗后的评价 :;第五节 喉部 ;一、检查技术 ;二、正常影像表现 ;(二)正常CT表现
舌骨体上层面;舌骨体层面;甲状软骨切迹层面;甲状软骨中段层面;甲状软骨下段层面;声门下区层面;
;(三)正常MRI表现
;三、基本病变表现;四、喉癌;病理:组织学上以鳞癌最常见 。
早期出现乳头状结节,
继而向粘膜下及同围组织浸润,使受累细织增厚、变形或发生溃疡;
晚期可向喉外发展,破坏喉软骨,
常经淋巴道转移至颈部乃至纵隔淋巴结,亦可经血道转移至肺、肝、肾、甘和脑等器官。;根据肿瘤发生的解剖部位:
声门上型癌:发生于会厌、室带、喉室、杓状软骨及杓会厌皱
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