1-2无机材料塑性形变.pptVIP

1.2 无机材料的塑性形变 塑性：使固体产生变形的力，在超过该固体的屈服应力后，出现能使该固体长期保持其变形后的形状或尺寸，即非可逆性能。 塑性形变：一种在外力移除后不能恢复的形变。 材料经塑性变形而不破坏的能力叫延展性。 无机材料的塑性形变比金属困难，在常温时大都缺乏延展性。;1.2 无机材料的塑性形变;补充知识：相变增韧;1.2.1 晶体的塑性形变;晶格滑移：晶体的一部分相对另一部分平移滑动。;＋ － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ － ＋; （补充知识）柏氏回路与柏氏矢量： ;滑移系统：包括滑移方向和滑移面，即滑移按一定的晶面和方向进行。 滑移方向与原子最密堆积的方向一致，滑移面是原子最密堆积面。(P19 NaCl结构）;[01 ];滑移面面积：S/cos ?； F在滑移面上分剪力：Fcos λ； 滑移面上分剪应力： ?= Fcos λ /(S/cos ?)=(F/S)cos λ cos? 在同样外应力作用下，引起滑移面上剪应力大小取决于cos λ cos ?的大小； 滑移系统越多， cos λ cos ?大的机会就多，达到临界剪切应力(?0)的机会也越多。; 金属 非金属 由一种离子组成 组成复杂 金属键无方向性 共价键或离子键有方向 结构简单 结构复杂 滑移系统多 滑移系统少;从原子尺度变化解释塑性形变：当构成晶体的一部分原子相对于另一部分原子转移到新平衡位置时，晶体出现永久形变，晶体体积没有变化，仅是形状发生变化。 如果所有原子同时移动，需要很大能量才出现滑动，该能量接近于所有这些键同时断裂时所需的离解能总和； 由此推断产生塑变所需能量与晶格能同一数量级； 实际测试结果：晶格能超过产生塑变所需能量几个数量级。;完整晶体的势能曲线 有位错时，晶体的势能曲线(对称) （h?小于h） 加剪应力后的势能曲线(不对称) （ H(?)小于h?）;位错运动激活能H(?) ，与剪切应力有关，剪应力?大，H(?)小； ?小，H(?)大。当? =0时，H(?)最大,H(?)=h?.;? =0，T=300K 则 kT=4.14×10- 21J=4.14×1021×6.24×1018eV=0.026eV 金属材料H(?)为0.1－0.2eV，离子键、共价键为1eV数量级，室温下无机材料位错难以运动；因为h ? h ? ? H(?)，所以位错只能在滑移面上运动。 温度升高，位错运动速度加快，对于一些在常温下不发生塑性形变的材料，在高温下具有一定塑性。; 结 论 位错运动理论说明，无机材料中难以发生塑性形变。当滑移面上的分剪应力尚未使位错以足够速度运动时，此应力可能已超过微裂纹扩展所需的临界应力，最终导致材料的脆断。;形变速率(或应变速率）;考虑位错在运动过程增殖，通过边界位错数为cn个，c为位错增殖系数。 每个位错在晶体内通过都会引起一个原子间距滑移，也就是一个柏格斯矢量(b)，单位时间内的滑移量： cnb/t= ?L /t（将位错运动和塑性形变联系起来） 应变速率： U=d?/dt= ?L /Lt=cnb/Lt=cnbL/L2t=vDbc ;讨论： 塑性形变速率取决于位错运动速度、位错密度、柏格斯矢量、位错的增殖系数，且与其成正比。 柏格斯矢量与位错形成能有关系E=aGb2，柏格斯矢量(相当于晶体的点阵常数)影响位错密度，即柏格斯矢量越大，位错形成越难，位错密度越小。(详见P24) 金属与无机材料的柏格斯矢量比较： 金属的柏格斯矢量一般为3?左右，无机材料的大，如MgAl2O4三元化合物为8?，Al2O3的为5?。因此，无机材料中不易形成位错，位错运动也很困难，也就难以产生塑性形变。;宏观塑性形变的必要条件： 有足够多的位错； 位错有一定的运动速度； 柏氏矢量小。;