高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率阶段复习课配套课件 鲁科版选修4.pptVIP

第2章 阶段复习课;一、化学反应进行的方向 1.焓判据 放热反应具有自发进行的倾向，但有些吸热反应也能自发进行，故用焓判据判断反应自发进行不全面。 2.熵判据 反应体系熵值增大的反应有自发进行的倾向，但有些熵减的反应也能自发进行，故用熵判据判断反应自发进行也不全面。;3.复合判据 自由能变化ΔG=ΔH-TΔS，是最全面的判断依据。 (1)ΔG=ΔH—TΔS＞0，不能自发进行； (2)ΔG=ΔH—TΔS＜0，能自发进行； (3) ΔG=ΔH—TΔS=0，反应处于平衡状态。 ;二、化学反应的限度 1.化学平衡的特点 (1)“逆”——研究对象是可逆反应。 (2)“等”——平衡的条件v(正)＝v(逆)。 (3)“动”——反应并没有停止，是动态平衡状态。 (4)“定”——在平衡体系中各组分的含量不变。 (5)“变”——当外界条件变化时，原来的化学平衡也可能发生相应的变化。;2.影响化学平衡的因素及勒·夏特列原理 (1)反应条件对化学平衡的影响： ①浓度 在其他条件不变时，增大反应物的浓度或减少生成物的浓度，都可使平衡向正反应方向移动，反之，平衡向逆反应方向移动。 ②温度 在其他条件不变时，升高温度，平衡向吸热方向移动；降低温度，平衡向放热方向移动；温度对化学平衡的影响是通过改变平衡常数实现的。;③压强 其他条件不变时，在有气体参加的可逆反应里，增大压强，平衡向气体总体积减小的方向移动；反之，平衡向气体总体积增大的方向移动。在这里，压强改变是通过反应器容积的改变来完成的(即压缩或扩大)。 ④催化剂 使用催化剂能同等倍数地增大正、逆反应速率，平衡不移动，缩短了达到平衡所需的时间，但不会改变化学平衡常数，不会改变反应物的转化率，不会改变各组分的百分含量。;(2)勒·夏特列原理：如果改变影响化学平衡的一个条件(如浓度、温度、压强)，平衡就向能够减弱这个改变的方向移动。对该原理中的“减弱”不能理解为消除、抵消，即平衡移动的变化总是小于外界条件变化对反应的改变。 ;三、化学反应速率及其简单计算 1.化学反应速率 (1)表示：通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 (2)数学表达式：可表示为 单位一般为mol·L-1·min-1 或mol·L-1·s-1。;2.用不同物质表示的化学反应速率的数值之间的关系 对于一般反应 aA+bB====cC+dD来说有： v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=Δc(A)∶Δc(B)∶Δc(C)∶Δc(D)=Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)∶Δn(D)=a∶b∶c∶d。 ;四、影响化学反应速率的因素 1.内因(主要因素) 反应物本身的性质(分子结构或原子结构)所决定的。;2.外因(次要因素) (1)浓度：当其他条件不变时： ①增大反应物的浓度，v(正)急剧增大，v(逆)也逐渐增大。 ②减小反应物浓度，v(正)急剧减小，v(逆)逐渐减小。 (固体或纯液体的浓度可视为常数，故反应速率与其加入量多少无关);(2)温度：当其他条件不变时： ①升温时， v(正)、v(逆)都增大，吸热反应增加的倍数大于放热反应增加的倍数； ②降温时，v(正)、v(逆)都减小，吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数。;(3)压强：其他条件不变时，对于有气体参加的反应： ①缩小反应容器，压强增大，浓度变大，v(正)、v(逆)都增大； ②扩大反应容器，压强减小，浓度变小，v(正)、v(逆)均减小。 (4)催化剂：使用催化剂，成百上千的同等倍数地增加了正、逆反应速率。 (5)其他：向反应体系中输入能量的因素，如光辐射、超声波等也有可能改变化学反应速率。 ;五、化学平衡常数 1.表达式 对于一般的可逆反应：mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)，其中 m、n、p、q分别表示化学方程式中反应物和生成物的化学计量 数。当在一定温度下达到化学平衡时，这个反应的平衡常数公 式可以表示为 (1)各物质的浓度一定是平衡时的浓度,而不是其他时刻的。;(2)在进行K值的计算时，固体和纯液体的浓度可视为常数 “1”。例如： Fe3O4(s)+4H2(g) 3Fe(s)+4H2O(g)，在一定温度下，化学平 衡常数表示为 (3)化学平衡常数是指某一具体化学反应的平衡常数，当化学反 应方程式中各物质的化学计量数增倍或减倍时，化学平衡常数 也会发生相应的变化。;2.影响因素 化学平衡常数是描述可逆反应进行程度的重要参数，只与温度有关，与反应物、生成物的浓度无关，当然也不会随压强的变化而变化，即与压强无关。;3.应用 利用K值可判断某状态是否处于平衡状态。例如，在某温度下， 可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)，平衡常数为K。若 某时刻时，反应物和生成物的浓度关系如下：