高中化学 第2章 第2节分子的立体构型课件 新人教版选修3.pptVIP

解析　判断分子的杂化方式要根据中心原子的孤对电子数以及与中心原子相连的原子个数。在NF3分子中N原子的孤对电子数为1，与其相连的原子数为3，所以根据价层电子互斥理论，分子构型为三角锥形，进而可推知中心原子的杂化方式为sp3杂化，类似NH3。 答案　D 【体验2】下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(　　)。 A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H4与C2H2 【答案】B 【解析】题中A选项CO2为sp杂化，SO2为sp2杂化，故二者不相同，A项不正确；B选项中CH4为sp3杂化，NH3为sp3杂化，二者相同，故B项正确；C选项中BeCl2为sp杂化，BF3为sp2杂化，不合题意；D选项中C2H4为sp2杂化，C2H2为sp杂化，二者不相同，故D项不正确。 1．配位键的特点 (1)配位键是一种特殊的共价键，但形成配位键的共用电子是由一方提供，给予体有孤对电子，接受体有空轨道。 (2)过渡金属原子或离子都有接受孤对电子的空轨道，对多种配体具有较强的结合力，因而过渡金属配合物远比主族金属配合物多。 配位键及配合物的组成 2．配位键的形成对分子构型的影响 若分子中含有孤对电子，则容易与含有空轨道的原子或离子形成配位键，随着配位键的形成，相应的分子空间构型也发生变化。 (1)由于中心原子(ABn型分子)上的孤对电子也占据原子周围的空间，并参与相互排斥，这就使得价层电子对(包括σ键和孤对电子)的空间构型与分子(原子的空间排布)的空间构型不同，但是判断分子的空间构型必须根据价层电子对的空间构型，如在H2O分子中有两个σ键和两对孤对电子，由于排斥作用使这四对价层电子对呈四面体形排布，因此水分子中两个H与O的空间结构为“V”形，即水分子的空间结构为“V”形。 (2)当孤对电子形成配位键时，价层电子对的空间构型没变化，但由于使原子数增多，故分子(或离子)的结构也相应的变化。如H3O＋中由于多一个H＋，使H3O＋的空间构型呈三角锥形而与H2O 的构型不同。 3．配合物的组成 配合物是由内界和外界组成的，内界是由中心离子和配位体组成的，如右图所示： 配合物的内界是以配位键形成的，一般不电离，而内界和外界之间是通过离子键相结合的，可以完全电离。 【例3】有两种络合物：A.CoCl3·5NH3·H2O、 B．CoCl3·5NH3·H2O。试根据下面的实验结果，确定它们的络离子、中心离子和配位体。 (1)A和B的水溶液呈微酸性，向其中加入强碱并加热至沸腾，有NH3放出，同时有Co2O3的沉淀。(2)向A和B的溶液中，加入AgNO3后均有AgCl沉淀。 (3)沉淀过滤后，再加AgNO3均无变化，但加热至沸腾，B溶液又有AgCl沉淀生成，其沉淀量为原来B溶液的一半。 解析　根据实验(1)可知两种物质络离子被破坏，而放出NH3。根据(2)可知：Cl－为外界，加AgNO3后有沉淀析出。由(3)可知：A再滴加AgNO3，加热前后无变化，证明Cl－全是外界，而B再滴加AgNO3加热后，沉淀量为原来的一半，证明由2个Cl－在外界，1个Cl－在内界，所以A：[Co(NH3)5·H2O]Cl3 B：[Co(NH3)5Cl]Cl2·H2O。 答案　A：[Co(NH3)5·H2O]Cl3，络离子为[Co(NH3)5·H2O]3＋，中心离子为Co3＋，配位体NH3、H2O。 B：[Co(NH3)5Cl]Cl2·H2O，络离子为[Co(NH3)5Cl]2＋，中心离子为Co3＋，配位体NH3、Cl－。 配合物中外界离子能电离出来，而内界离子不能电离出来，通过实验及其数据可以确定内界和外界离子的个数，从而可以确定其络离子、中心离子和配位体。 【体验3】向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成难溶物，继续滴加氨水，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是(　　)。 A．反应后溶液中不存在任何沉淀，所以反应前后Cu2＋的浓度不变 B．沉淀溶解后，生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)2]2＋ C．[Cu(NH3)4]2＋的空间构型为正四面体形 D．在[Cu(NH3)4]2＋配离子中，Cu2＋给出孤电子对，NH3提供空轨道 【答案】C 【解析】 【探究原理】 如何判断分子(离子)的空间构型 判断分子或离子空间构型的方法有很多，归纳如下： (1)用VSEPR理论判断。 (2)用键角判断，分子的空间构型和键角的关系如下表所示： 实验探究四　分子(离子)空间构型的判断 (4)根据杂化轨道类型判断 由于杂化轨道类型不同，杂化轨道间的夹角也不相同，其成键时键角也就不相同，故杂化轨道类型与分子空间构型有关。如下表所示： 杂化类型 sp sp2 sp3 用于杂化的原子轨道数 2 3 4 杂化轨道间的夹角 180° 120° 109°28′