环境监测—5—第五章土壤.pptVIP

第五章 土壤污染监测;本章主要内容;;一、土壤的组成与作用;;;2、土壤在环境中的作用（三大作用）;二、土壤污染;与大气、水污染相比的土壤污染特点;2、土壤环境质量标准GB 15618－1995;三级土壤标准 ;三级土壤标准 ;3、土壤污染源;4、土壤中的主要污染物;5、土壤监测的目的;6、土壤监测一般步骤;三、土壤样品采集;样品的代表性和采样误差的控制; （1）采样前要进行现场勘察和有关资料的收集，根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围划分为若干个采样单元，每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。 （2）要保证有足够多的采样点，使之能充分代表采样单元的土壤特性。采样点的多少，取决于研究范围的大小，研究对象的复杂程度和试验研究所要求的精密度等因素。采样点设置过少，所采样品的偶然性增加，缺乏足够的代表性；采样点设置过多，则增大了采样的工作量，浪费了人力、物力和财力。;2、土壤采样的布点;2) 布点原则;3) 布点方法;3) 布点方法;;3、土壤样品采集深度和采样量;;2) 采样量;4.样品制备与保存;四、土壤污染监测主要项目;五、一般分析方法;（一）、土壤样品分解;3. 高压釜密闭分解法 将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密封的聚四氟乙烯坩埚内，置于耐压的不锈钢套筒中，放在烘箱内加热（一般不超过180℃）分解。 4. 微波炉加热分解法 将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中，置于微波炉内加热使试样分解的方法。;（二）、土壤样品提取方法;（三）、净化（分离）和浓缩;（四）、土壤污染物的测定;测定要点：称取通过1 mm孔径筛的土样10 g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25 mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1 min，使水和土充分混合均匀，放置30 min，用pH计测量上部浑浊液的pH值。 土粒的粗细及水、土比例均对pH值有影响。一般酸性土壤的水土比保持5∶1～1∶1；碱性土壤水土比以1∶1或2.5∶1为宜，水土比增加，测得pH值偏高。;3.可溶性盐分;15%过氧化氢;配标液;表 5.8 部分金属元素原子吸收测定条件; (一) 六六六和滴滴涕  广泛使用气相色谱法。 土样中有机物萃取 色谱法测定（ECD检测器） 1. 方法原理 用丙酮-石??醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱峰进行两种物质异构体的定性分析；根据峰高(或峰面积)进行各组分的定量分析。 ; 2. 仪器及条件 带电子捕获检测器的气相色谱仪；全玻璃进样器；长1.8～2.0m，内径2～3mm螺旋状硬质玻璃填充柱。 色谱条件：固定液：1.5%OV-17(甲基硅酮) +1.95%QF-1(氟代烷基硅氧烷聚合物)；80～100目Chromosorb W AW-DMCS担体；气化室温度：220℃；柱温：195℃；载气(N2)流速：40～70mL/min。;3. 测定要点 (1) 样品预处理：准确称取20g土样，先用石油醚-丙酮(1:1)于索氏提取器中提取，再用浓硫酸和无水硫酸钠净化。 (2) 定性和定量分析：用色谱纯α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p′-DDE、o,p′-DDT、 p,p′- DDD、 p,p′- DDT和异辛烷、石油醚配制标准工作溶液；分别吸取标液和样品试液近样，记录标液和样品色谱图，根据保留时间定性、峰高(或峰面积)定量。用外标法计算土壤样品中农药含量。;图5.11 六六六、滴滴涕气相色谱图;(二) 苯并(a)芘的测定 测定方法有： 紫外分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法等。 紫外分光光度法适于苯并(a)芘含量5μg/kg的土壤，如苯并(a)芘含量5 μg/kg，则用荧光分光光度法。;土样;氯仿;土壤样品于索氏提器内用环己烷提取苯并(a)芘； 提取液注入高效液相色谱仪测定。;表 5.6 农田土壤质量监测分析方法（必测项目部分）;土壤