第1章化学反应的基本规律.pptVIP

本章要点：; 本章介绍化学反应中的一些基本规律，主要包括： 理想气体状态方程和分压定律 能量守恒定律 盖斯定律 质量作用定律;§1.1 理想气体状态方程和分压定律 ;30、应用：对于一定状态下的理想气体，已知其中几个物理量，可以求未知量：p、V、n、T。;40、公式变换：; 如果几种理想气体混合在一起，相互之间不发生化学反应，那么每种气体的分压和混合气体的总压之间，遵循道尔顿分压定律： ;★注意： 10 、分压的概念——组分气体对容器所施加的压力，叫做该组分气体的分压力，简称分压。;1）同温下两个容器中 O2 对器壁产生的压力是否相同？ ;2、每种组分气体仍然遵守理想气体状态方程 设混合气体含有A、B两组分气体，方程变换如下： ;补充:分体积定律;【例1】 某温度下，将2×105Pa的O2(3 dm3)和3×105Pa的N2(6 dm3)的充入6 dm3的真空容器中，求混合气体的各组分的分压及总压。;习题:判断下列关系是否正确;§1.2 能量和能量守恒定律;敞开体系;（一）状态函数 ;ΔT＝80℃－20℃＝60℃;顾名思义，内能就是体系内部能量的总和。;2、热（Q）和功（W） ; 功有多种形式，通常分为体积功和非体积功两大类。由于气体体积变化而与环境交换的能量称为体积功。;一杯水：; 能量在体系与环境之间传递的方式要么是热，要么是功，不外乎这两种方式，所以内能的变化值可以表示为：ΔU=Q-W ，这就是热力学第一定律(能量守恒定律)的数学表达式。 ;当某体系从状态1（始态）变到状态2（终态）时：;★注意： 10 “Δ”＝终态－始态 （物理量的变化值） 20 体系（反应）吸热，Q为“＋”；体系（反应）放热， Q为“－”；体系对环境做功，W为“＋”；环境对体系做功，W为“－”。;【例3】一个化学反应过程，放出热量 50.0 kJ，对外做功 35.5kJ，求该过程的内能变化？;反应热（Q）;恒容反应： ; H 就是我们要介绍的热力学中的一个新的重要状态函数：体系的焓。 ;§1.3 焓、焓变和盖斯定律;20、恒压反应热在数值上就等于体系的焓变： Qp=ΔH;40 、 焓的性质： 1）对同一物系，不同温度： 2）对同一物系，不同聚???状态： 3）对化学反应而言： 4）可逆反应： ;50、Qp与Qv 的关系：根据焓的定义，当恒压、只做体积功时： ;例4：在373K，101325Pa下，1mol液态H2O汽化变成 1mol 水蒸气，求此过程中的 ? H和 ? U。 已知水的汽化热为 40.63 kJ·mol-1。;书写热化学方程式应注意以下几点： 1、注明反应的温度、压力。 2、注明物质的聚集状态，常以s、l、g和aq分别表示固态（solid）、液态（liquid）、气态（gas）和水溶液（aquatic）。 3、注明反应焓变△r H （吸热，ΔH0；放热，ΔH0） 。 ;★特别注意：4，在热化学方程式中一定要注明物质的量。例如：;1、标准摩尔反应焓和标准摩尔生成焓;2)标准摩尔反应焓（变）;; 根据这个规定，可以测算出其它物质的标准摩尔生成焓。如：标准状态下，298K时 ;2、化学反应焓变的计算 ;根据状态函数的特性（矢量加和性）可得：;ΔrHθm= (pΔfHθm,AD+qΔfHθm, CB) － (nΔfHθm,AB+mΔfHθm, CD) =Σ?i ΔfHθm,生成物 －Σ?iΔfHθm,反应物 ;例5、计算下面恒压反应的反应热（ 1.013×105 Pa，298K） （即计算标准摩尔反应焓变）;例4、根据给出的条件，计算反应（298K） ： ;;实际上，早在1840年，瑞士化学家盖斯（Hess）就根据实验事实总结出了这条规律——盖斯定律。 ;（3） ;[例6] 已知下列反应在298K时的标准焓变：;§1-4 化学反应速率和质量作用定律; 假设一定温度下，在一个密闭容器中盛有H2O2的水溶液，H2O2的起始浓度为0.1 mol·dm－3，反应1小时后，测得H2O2浓度变为0.04 mol·dm－3，O2浓度变为0.03 mol·dm－3。这个反应的反应速率可以表示为： ;;二、反应速率理论; 273K，cHI =0.001 mol.dm-3时HI分子碰撞次数为3.5×1028 次.dm-3.s-1 如果每次发生碰撞都能发生反应，那么理论上：生成I2或H2为 3.5×1028 /(6.023×10