自考现代生物制药技术..docVIP

自考现代生物制药技术 第  PAGE 14 页 共  NUMPAGES 14 页 名词概念 二、知识点 第一章 绪论 第二章 基因工程 第三章 微生物工程 第四章 细胞工程 第五章 酶工程 第六章 细胞因子 三、重点问题 1．重组DNA技术通常包括 2．载体的基本条件 3．可作为载体的有 4．选择裂解细菌的方法取决于： 5选择裂解细胞的一般准则： 6．λ噬菌体作为克隆载体的特点是： 7．科斯质粒的特点是: 8．M13载体的优点 9．T4DNA连接酶的作用机制： 10．DNA连接反应中的注意事项： 11．受体细胞一般具有的性能： 12．DNA分子转化机理： 13．基因表达的三个基本条件： 14．碱裂解法制备质粒DNA的方法： 15．配制工业发酵培养基的一般要求： 16．培养基的配制原则： 17．工业微生物筛选一般要求： 18．工业微生物常用的分离筛选途径： 19．单孢子悬液的制备方法： 20．原生质体融合技术的特点： 21．微生物菌种保存方法： 22．工业微生物表面培养法的优缺点: 23．工业发酵中提高发酵液的溶氧水平的措施： 24．影响微生物原生质体制备的因素： 25．微生物工程产品主要类型： 26．微生物工程在医药工业中的应用： 27．植物细胞培养的特性： 28．种质保存意义： 29．植物原生质体制备的预处理方法： 30．植物细胞生长所需的营养成份： 30．制备原生质常用酶 31．测定植物原生质体活力的方法： 32．植物细胞分化培养基与原生质体培养基的差别： 33．植物细胞融合的特点： 34．筛选植物杂种细胞的方法； 35．动物细胞培养包括： 36．二倍体细胞特征： 37．动物细胞融合过程的促融因素： 38．动物细胞融合的基本过程： 39．脂质体介导的细胞融合过程： 40．杂种动物细胞筛选系统及方法： 41．动物杂种细胞遗传表现型： 42．MCAb的基本特性： 43．单克隆抗体生产技术； 44．无血清培养基分类 45．微载体培养的优点： 46．利用有限稀法筛选杂交瘤细胞的过程： 47．动物细胞培养过程中所具有的特性： 48．深冻植物细胞复苏后测其生命活力与存活率的三种方法： 49．动物细胞固定化培养的优点： 50．中空纤维培养器优点： 51．1961年，醇学委员会将酶分成六类： 52．固定化醇的优点： 53．固定化选用的载体或基质需符合的条件： 54．共价结合制备固定化酶的方法： 55．选择固定化方法时的注意事项： 56．天然酶固定化后话力下降的原因： 57．包埋法制备固定化醇的具体方法： 58. 固定化酶反应器： 59．固定化酶的形状： 60．细胞固定化技术 61．固定化细胞及其特点： 62．终止酶反应的方法： 63．酶与一般催化剂相比，所具有的优点： 64．自分泌效应： 65．细胞因子发生作用的过程： 66．细胞因子的四大系别： 67．IL-4的生物学活性： 68．IL-4的生物学活性： 69．IL-9的功能的主要表现： 70．TNF与一般化疗药品相比，其不同点是： 71．干扰素的主要作用： 72．人类国种CST： 73．集落刺激因子的生物学作用： 74．集落刺激因子的临床应用： 75．细胞因子受体的信息传递途径： 76．用于制备细胞因子的培养细胞标准十分严格，对这些细胞的要求包括： 77．干扰素的基本特性： 78．真核基因在原核细胞中获得表达必须具备的三个条件： 79．IL-2的生物学作用： 80．集落刺激因子的功能： 81．三种检测重组基因工程CSF的方法（1）生物学检测法； 82．TNF抗肿瘤作用的可能机制： 83．细胞因子共有特性： 84．细胞因子的受体，根据其结构特点和功能分类： 85．基因工程细胞因子制备的基本步骤： 86．干扰素的生物功能本质 87．基因工程干扰素的制备方法： 88．集落刺激因子的检测方法 89．CSFs制检的一般步骤： 90．红细胞生成素的测定方法： 91．肿瘤坏死因子生物学活性： 92．IL-13的作用： 93．基因工程重组细胞因子的制备质控： 94．细胞因子的分子生物学测定法： 95．干扰素的定义及含义： 96．人淋巴细胞几—2的制备产物检定方法： 97．LAK细胞的杀肿瘤细胞作用： 98．集落刺激因子的功能： 99．C—CSF和GM—CSF的异同点： 100．CSFs三种检测方法的特点： 101．TNF的炎症活性： 102．EP0的生物体外测定 吉林大学现代生物制药技术) 一、名词概念 1.生物工程：应用生物科学的理论、方法，按照人们设计的蓝图，改良加工生物或用生物及其制备物作为加工原料，以提供所需生物制品为人类社会服力的综合性科学技术。 2.第一代生物过程：以非纯科微生物自然发酵工艺为标志的生物技术。 3.第二代生物过程：以纯种微生物发酵工艺为标志的生物