運动神经元病诊治进展.pptVIP

运动神经元病诊治进展;疾病进展; 肌萎缩侧索硬化(ALS),在中国和运动神经元病(MND)混用 进行性肌萎缩(PMA) 原发性侧索硬化(PLS) 进行性延髓(球)麻痹(PBP) 脊髓性肌萎缩(SMA) 痉挛性截瘫(HPS) 多灶性运动神经病(MMN) 平山病,青年上肢远端肌肉萎缩症 肯尼迪病(Kennedy’s Disease) 腓骨肌萎缩症脊髓型 ;ALS治疗;ALS的无效治疗(1);ALS的无效治疗(2);疗效总结;谷氨酸兴奋毒性作用;谷氨酸能环路;Riluzole与谷氨酸能递质传导的相互作用;临床试验; 疗效结果 －力如太与安慰剂比较，对生存率的益处有显著统计学意义 －对功能评分无作用;216试验结果(2);301试验结果(1);301试验结果(2);健康状况;安全性;欧洲和美国一些指南推荐使用力如太治疗ALS 美国神经病学学院根据I级证据的制定的临床指南推荐力如太治疗用于明确的和很可能的ALS患者（症状持续时间少于5年，FVC预测值60%和没有气管切开） 英国临床最佳国立研究所(NICE)制定指南推荐使用力如太作为ALS患者重要的和有价值的治疗 目前欧美大多数ALS患者在使用力如太 拥有一种有效的治疗已经改变了临床医生讨论ALS诊断时的态度 第一个有效药物的出现也刺激了各研究领域开发第二个有效药物的热情 ;根据I级证据（循证医学最高级别）的推荐力如太治疗 用于明确的