高考化学总复习 第九单元 第2节 烃和卤代烃配套课件.pptVIP

第2节;1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、;◎ 回归教材 ◎;(续表);2．烃的物理性质;类别;(续表);类别;(续表); ①烷烃分子中的碳氢键和单键的键能较高，在常温下很不 活泼，与强酸、强碱、强氢化剂和还原剂等都不发生反应。只 有在特殊条件(如光照或高温)下才发生某些化学反应，烷烃中 的氢原子都可以被卤素单质取代，所以取代反应副产物较多。 ②烯烃、炔烃中的碳碳化学键、碳碳三键较易断裂，较烷烃性 质活泼，烯烃或炔烃使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液 褪色的反应，常用于烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的鉴别。;来源;二、卤代烃;C2H5Br＋NaOH――→C2H5OH＋NaBr;(1)实验原理：R—X＋H2O――→R—OH＋HX，HX＋;◎ 自主测评 ◎;2．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是(; 解析：苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的 溶解度大，为萃取过程，A错误；苯不能使溴水发生加成反应， 也不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，可证明苯分子中碳 碳键的特殊性，B正确；乙烷的分子式为C2H6，丙烯的分子式 为C3H6，故1 mol 二者混合物完全燃烧，可生成3 mol H2O，C 正确；光照条件下，Cl2 能够与苯环侧链的甲基发生取代反应， D 正确。 答案：A;3．(2013 年全国新课标Ⅱ)下列叙述中，错误的是(;4．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(; 解析：由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应 制丙醇为加成反应，A 错误；由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化 反应(取代反应)，由甲苯氧化制苯甲酸为氧化反应，B 错误；由 氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷 为加成反应，C 错误；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应(取 代反应)，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解反应(取代 反应)，D 正确。;5．要检验某溴乙烷的溴元素，正确的实验方法是(;解析：溴乙烷分子中虽然有溴原子，但它不溶于水，在水;重点一 卤代烃的取代反应与消去反应 1．卤代烃水解反应和消去反应的比较;2NaOH――→HOCH2—CH2OH＋2NaBr。; (2)消去反应：与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子，或与 卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子但邻位碳原子上无氢原子;的是(;解析：A 项CH3CH===CH2 与HCl 加成可能有两种产物，;重点二; 应用最多的是卤代烃先转化为烯烃，烯烃和卤素单质加成 生成二元卤代烃，再合成二元醇、二元醛、二元酸等。; 【例2】已知水解聚马来酸酐(HPMA)普遍在锅炉用水中做 阻垢剂，按下图步骤可以从不饱和烃 A 合成 HPMA。;(1)写出结构简式：A______，C______。; 解析：本题的突破点有两个：一是A 为不饱和烃，二是分 子的结构。从它们在框图中所在的位置来看，此题应采用正向、 逆向思维相结合的方式来推理。由不饱和烃A 与Br2 按1∶1 的 关系进行反应，可知①为加成反应，B 为卤代烃，而A 的不饱 和度可能大于1；由B 生成C 的条件可知，反应②应为卤代烃 的水解反应，其实质为取代反应， C 应为醇类物质；再由; 中含有4 个碳原子逆推，A 中 也应含有4 个碳原子。综合反应①②③的信息可知，A 为1,3- 丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)，B 是A 与Br2 发生 1,4-加成的 产物 BrCH2—CH==CH—CH2Br ，C 为HO—CH2—CH==CH— CH2—OH 。 依据以上结论由反应④ 顺推下去 ， 可知 F为 ，G为NaOOC—CH==CH—COONa，;方程式为：HOOC—CH==CH—COOH―→;答案：(1)CH2==CH—CH==CH2 HOCH2CH===CHCH2OH;⑧;有机化学方程式的正确书写;2．有机化学方程式书写的原则——条件、简式、箭头、小; (3)箭头：无机化学反应的化学方程式里，是用“===”把反 应物和生成物联系起来的。在有机化学反应中，由于反应比较 复杂，常有副反应发生，所以是用“―→”把主要反应的反应 物和生成物联系起来，这也是与无机物的化学方程式的书写方 法上的一个不同。;错误原因;错误原因;错误原因;错误原因;错误原因;【例3】(2013年广东潮州调研)(1)姜黄素具有抗突变和预;化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：; B→C 的反应类型为__________，C→D 反应的化学方程式 为：____________________。 (3)烷烃 A 只可能有三种一氯取代物 B、C 和 D，C 的结构;写出下列物质间转化的化学方程式：; 解析：(1)乙烯与溴发生加成反应生成：CH2BrCH2Br，名称 为：1,2—二溴乙烷。卤代烃水解的条件是氢氧化钠溶液、加热。 从结构