新型元素周期表.pptVIP

元素周期表;某些元素在人体组织、体液中富集情况图;元素符号的首创者;元素周期系理论的发展过程 ;元 素 周 期 表;H ; 揭示了原子核外电子组态的周期发展是周期律的原因，本质 　　元素周期律是20世纪科学技术发展的重要理论依据之一，它对元素及其化合物的性质有预测性，为寻找并设计具特殊性质的新化合物有很大指导意义，极大地推动了现代科学技术的发展。元素周期系与周期律是量变引起质变。门捷列夫周期律是人类认识史和科学史上划时代的伟大发现 科学是一个精益求精的过程;“长式”周期表——每个周期占一个横排。这种三角形周期表能直观地看到元素的周期发展，但不易考察纵列元素（从上到下）的相互关系，而且由于太长，招致排版和印刷的技术困难。;宝塔式或滴水钟式周期表。这种周期表的优点是能够十分清楚地看到元素周期系是如何由于核外电子能级的增多而螺旋性发展的，但它们的每个横列不是一个周期，纵列元素的相互关系也不容易看清。;元素周期表; 维尔纳长式周期表:是由诺贝尔奖得主维尔纳（Alfred Werner 1866-1919）首先倡导的，长式周期表是目前最通用的元素周期表。 超重元素：幻数，如：114;110;元 素 周 期 表的分区;周期表的自然结构;元素周期表;基态原子电子组态;基态原子电子组态;基态原子电子组态;原子最外层电子数呈现周期性变化;元 素 周 期 系; 化学元素周期表是化学元素周期律的具体表现，是化学元素性质的总结。 对某个元素可从周期表中直接得到下列数据：元素的名称、符号、原子序数、原子量、电子组态、族数和周期数，可从元素在周期表中的位置判断它是金属、非金属或类金属，估计它的电离能、密度、原子半径、原子体积和氧化态等等。;?原子结构参数;原子半径;　　我们通常是用实验方法测定原子形成各种分子或固体后的核间距，对于同种原子，测得的核间距除以2，就得到该原子的半径，对于异种原子（设为AB），只要已知其中一种元素（如A）的原子半径，就可用核间距（如A—B）求取另一种元素（如B）的原子半径。;原子的电离能; 　　一般用In作为电离能的符号，n=1，2，3，...分别叫第一电离能、第二电离能、第三电离能，...。 　　实质上，电离能是原子或离子的能量与它失去电子得到的产物的能量之差,如: 　　A(g)→A+(g)+e I1 = DE = E(A+) – E(A) 　　A+(g)→A2+(g)+e I2 = DE = E(A2+) – E(A+) 　　除氢原子和类氢原子外，所有多电子原子（或离子）的电离能跟“离去电子”的“轨道能”并不恰好相等。图：第一电离能的周期性; 原子的电子亲和能; 原子的电负性;最经典的电负性标度是泡林标度。假定氟的电负性为4.0，作为确定其他元素电负性的相对标准。 Pauling的电负性标度(?p)：以F的电负性为4.0作为相对标准，由一系列电负性数据拟合，得出经验方程：?A－?B＝0.102△1/2；?A－?B表示 A－B键中A原子和B原子的电负性差，△表示A－B键键能与A－A键和B－B键键能的几何平均值之差。例如，H－F键的键能为565kJ?mol－1，H－H和F－F键的键能分别为436和155 kJ?mol－1 ， 它们的几何平均值为 (436×155)1/2=260。 △＝305 kJ?mol－1 ，则H的电负性为?B ＝4.0－0.102×(305)1/2＝2.2 Pauling的电负性标度是用两元素形成化合物时的生成焓（键能）的数值来计算的，△是测定电负性的依据。; 1934年马利肯(R.S.Mulliken 1896-1986)建议把元素的第一电离能和电子亲和能的平均值[?(I1+E)/eV=c]作为电负性的标度。尽管由于电子亲和能数值不齐全，马利肯电负性数值不多，但马利肯电负性(Mc)与泡林电负性(Pc)呈现很好的线性关系[Pc=(0.336Mc-0.207)],可见马利肯对电负性的思考对理解电负性跟电离能与电子亲和能的关系以及电负性的物理意义很有帮助。;1957年阿莱（A.L.Allred）和罗周(E.Rochow)又从另一个角度建立了一套电负性的新标度： c=(0.359Z*/r2)+0.744, 其中Z*为原子核有效电荷，r为原子半径。 　　阿莱-罗周电负性与泡林电负性也吻合得很好，而且，还可以求得不同价态的原子的电负性，如Fe2+:1.8, Fe3+:1.9,Cu+:1.9,Cu2+:2.0等，又一次加深了对电负性的理解。 　　考虑到电负性的应用主要是定性地判断化学键的性质，我们仍取经典的、尽管较粗略但数据却相对好记忆的泡林标度。 　　分子的许多性质可以通过泡林电负性进行理论估算,例如,用电负性可以估