03章 药动学 2013-02课件.pptVIP

第3章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics ;;（一）转运方式（被动转运与主动转运的区别）;影响药物简单扩散的最主要理化特性：药物的溶解性和解离性;解离度影响药物的转运 弱酸、弱碱性药物的吸收和环境pH有关 ;*;;*;当药物解离50%的时候, ;结论 当pH =pka时，弱酸性药和弱碱性药均有50%发生解离。 1) pka等于药物解离一半时溶液的pH值，它决 定于药物本身的性质, 与环境pH无关。 2) 强酸强碱性药物在体内呈完全解离状态，极 弱的酸极弱的碱在体内均呈非解离状态，因 而都不受pH的影响。 3)对于pka在3-7.5的弱酸性药物和pka在7-11 的 弱碱性药物，其解离度受环境pH的影响很大。;酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时： A、解离 、再吸收 、排出 B、解离 、再吸收 、排出 C、解离 、再吸收 、排出 D、解离 、再吸收 、排出 E、解离 、再吸收 、排出 ;（一）吸收 (Absorption) 指药物从给药部位进入血液循环的过程，该过程的速度和程度是影响血药浓度的重要因素。 转运方式: 被动转运为主;影响药物吸收的因素;口服主要吸收部位在小肠;衡量药物吸收快慢、高低、多少的参数： 生物利用度 （F） 达峰时间