5.3人类遗传病（一）学案 课件(人教版必修II).pptVIP

Content;Content;Content;Content;Content; 【解析】本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三项都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是染色体结构的变异引起的。;Content;学点二 遗传病的监测和预防; 2.产前诊断 （1）时间：胎儿出生前。 （2）手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。 （3）意义：在妊娠早期就可以将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来，避免这种胎儿的出生，是优生的重要措施之一。; 【解析】对遗传病进行检测可检测孕妇血细胞、绒毛细胞、羊水，也可检测胎儿基因型，而B超可检查胎儿各器官的发育状况。;Content;Content; 【解析】本题考查人类基因组计划的相关内容。人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即１～22号常染色体和Ｘ或Ｙ染色体；测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。;Content