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Yunnan University ; [目的要求]： 1.掌握胺的分类和命名； 2.了解胺的物性及胺的光谱性质； 3.掌握胺的化学性质； 4.掌握胺的制备； 5.掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质； 7.了解染料与有机化合物分子结构的关系； 8.了解重排反应的类型，理解亲核重排反应。;含 R—NO2 硝基化合物 R—ONO亚硝酸酯 氮 R—NH2 胺 R—ONO2硝酸酯 化 R—CN 腈 合 R—+N三NX- 重氮化合物 物 RN=N—R 偶氮化合物 ;硝基化合物简介 R—NO2 ArNO2;2. 制备方法;b. 硝基对卤代烃的取代反应;3. 化学性质;不同的还原条件可以得到一系列的中间体还原产物;b. α-活性H反应;14.1 胺的分类和命名; 二、胺的命名;14.2 胺的物理性质;14.2 胺的物理性质;;NMR： ;芳胺的分子结构： ;C—N键缩短（1.40?比正常1.47?短） 电子云向环上共轭转移： N原子的碱性和亲核性都大大降低 芳环上的亲电取代活性增强(特别是o、p-位);结构与反应性：;但有些被环状结构固定的三级胺，由于不能翻转， 也可以分离出对映异构体，如：;一、 碱性;一些常见的胺的pKb值： ;⑶ 芳胺;⑷ 取代芳胺;从电子效应看：R基给电子，使N上的电子云更集中，孤对电子