牛病毒性腹泻粘膜病的危害及防制.docVIP

牛病毒性腹泻—粘膜病的危害及防制 ?????? 牛病毒性腹泻——粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种极为复杂，呈多临床类型表现的疾病。自1946年olafson等首次报道以来，本病在世界各国都有比较普遍的发生和存在。尤其养牛业发达地区，这种疾病的发生更为严重，给养牛业造成巨大的经济损失。我省也有本病菌发生的报道，这对我省养牛业构成严重危胁。牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科瘟病毒属成员，与猪瘟病毒及羊边界病毒有密切关系，根据分离的病毒在细胞培养中的表现分为两种生物型：致细胞病变性生物型（CP型）和非致细胞病变性生物型（NCP型）。 ?????? 牛病毒性腹泻病毒可以感染的动物种类较多，牛、猪、羊、鹿等都可被感染。通过直接或间接接触均可能传播本病。感染病毒性腹泻病毒的妊娠母牛可以透过胎盘感染胎儿，引起流产及犊牛的先天损失，也可能产下貌似正常的持续性感染的动物，便形成母性持续感染家族。持续性感染是牛病毒性腹泻病毒在自然环境中维持存在形式。 易感牛感染病毒后，大部分呈亚临诊型，出现轻热及白细胞减少，随后出现血清中和性抗体。急性型病牛呈现轻度的沉郁、食欲不振，腹泻口鼻分泌物增多，偶见口腔糜烂或溃疡的病变，病牛排出低浓度病毒，发病率高但死亡率低。病毒对宿生的免疫抑制作用是导致重症疾病的诱因，其结果是损害机体的免疫机能，增强其他病原体的致病性。 持续性感染是牛病毒性腹泻病毒感染动物的一种类型，非免疫妊娠母牛感染NCP型BVDV后，病毒能够穿过胎盘屏障，感染胎儿，妊娠早期胎儿的免疫系统尚未发育成熟，不能识别外来的NCP型BVDV，这种胎儿生后呈持续性感染，体内短乏抗BVDV的抗体，表明犊牛对BVDV有免疫耐受性。当持续性感染牛再次感染抗原性相似或同源的CP型BVDV时，就引起粘膜病，由于CP型BVDV与NCP型BVDV的抗原性相似，持续性感染动物不产生抗CP型病毒的中和抗体，这样导致粘膜病发生，再感染的CP型病毒的来源可能是外源的，也可能是内源的。 ????? ?本病诊断一般根据症状，结合流行情况，了解牛群的各方面情况，可以做出初步诊断，实验室进行病毒分离是诊断该病的一种基本??法，对牛群诊断可利用血清学检查。 在防制方面，还是要以预防为主，防止对引进病牛，特别是持续性感染牛。国外资料表明进行疫苗接种可以减少损失，但妊娠期不能进行接种。 ?????? 概述 牛病毒性腹泻——粘膜病，又称牛病毒性腹泻（BVD）或者牛粘膜病（MD），是由牛发病毒性腹泻病毒引起的一种极为复杂、呈多临床类型表现的疾病。1946年由olafson等在纽约首次发现。本病在世界各国都有比较普遍的发生和存在，尤其养牛业发达的地区，这种疾病的发生更为严重，给养牛业造成巨大经济损失。我国在1980年，由解放军兽医大学从病牛的流产胎儿脾脏中分离到该病毒毒株，以后又在一些省市引进种牛中检出了感染牛，因处理不当使本病在全国蔓延。 ????? ?病原体 牛病毒性腹泻病毒是一种单股RNA，有囊膜的病毒，为黄病科瘟病毒属成员，与猪瘟病毒及羊边界病毒有密切关系。病毒大小在35—55nm之间，呈球状，对乙醚、氯仿和其他脂溶剂敏感。PH3.0以下易被破坏，56°C易灭活。在26—37°C放置24小时较原毒价降低10倍。BVDV在低温时稳定，冻干或-60°C的低温能保存多年。BVDV能在牛胎肾细胞、牛鼻甲骨细胞等细胞生长繁殖。分离的病毒根据其在细胞培养中的表现分为两种生物型：致细胞病变性生物型（CP）如C24V株，非致细胞病变性生物型（NCP）如NY株。 ????? ?流行病学 传染源：病牛和带毒牛是本病的主要传染源，带毒牛的分泌物或排泄物包括鼻汁、唾液、精液、粪尿、泪液及乳汁均可分离出病毒。病牛急性发热期，血液中含有大量病毒，一般可保持21天，随着中和抗体的出现，血液中病毒逐渐消失，脾、骨、髓、肠系膜淋巴结和直肠组织含毒量较高。 ????? ?传播途径：直接或间接接触均可传播本病。主要由于摄食被病毒污染的饲料、饮水而感染，也可由于病畜咳嗽、剧烈呼吸喷出的传染性飞沫而使易感动物感染，另外通过运输工具，饲养用具或者通过自然界的某些宿生如鹿、羊、猪也可以传播本病。应用被病毒污染的其他疫苗或未经消毒的注射器，也可引起本病，带毒公牛能长期从精液中排出病毒，通过配种可传染给母牛。暂时感染或持续性感染的母牛可以通过胎盘传染给胎儿，可引起流产及犊牛的先天损失，也可能产下貌似正常的持续性感染的犊牛，持续性感染母牛其后裔也常是持续感染牛，便形成母性持续感染家族。 ????? ?易感动物：不同品种、性别、年龄的牛都有易感性，特别是幼龄牛，急性病例中6个月至2岁牛较多。绵羊、山羊虽然自然感染，产生抗体，但很少有症状。美国的白尾鹿和驴鹿也有自然感染报道。近年来研究表明，BVDV可自然感染猪，并引起类似猪瘟的症状和病