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- 2017-04-23 发布于四川
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第六章节线粒体和叶绿体
第6章 线粒体和叶绿体;第一节 线粒体与氧化磷酸化;(二)线粒体的融合与分裂
动、植物细胞中均可观察到频繁的线粒体融合与分裂现象,这被认为是线粒体形态调控的基本方式,也是线粒体数目调控的基础。;1.线粒体融合与分裂的分子生物学基础
果蝇调控线粒体融合 基因Fzo
线粒体融合素(mitofusin);线粒体分裂需要发动蛋白(dynamin);线粒体分裂环(mitochondrial division ring);
线粒体分裂过程的三个阶段:
早期 中期 后期;二、线粒体的超微结构;(一)外膜
单位膜结构,厚约6 nm。外膜中蛋白质和脂质约各占50%
孔蛋白(porin)构成的桶状通道,直径为2~3 nm,可以通过相对分子质量高达5×103 的分子,可根据细胞的状态可逆性地开闭。ATP、NAD、辅酶A 等相对分子质量小于1×103 的物质均可自由通过外膜。
由于外膜的通透性很高,膜间隙中的离子环境几乎与胞质相同。
外膜上还分布有一些特殊的酶类,如参与肾上腺素氧化、色氨酸降解、脂肪酸链延长的酶等,表明外膜不仅参与膜磷脂的合成,还可对将在线粒体基质中彻底氧化的物质进行先行初步分解。
外膜的标志酶是单胺氧化酶(monoamine oxidase)。;(二)内膜
单位膜结构, 厚6~8 nm。
内膜的不透性(impe
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