杂化轨道理论简介配合物理论简介选编.ppt

【典例1】关于原子轨道的说法正确的是 A.凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体形 B.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合而形成的;C.sp3杂化轨道是由同一原子中能量相近的s轨道和p轨道混合形成的一组能量相等的新轨道 D.凡AB3型共价化合物，其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键 【思路点拨】解答本题要注意以下三点：;【自主解答】选C。凡中心原子采取sp3杂化的分子的几何构型都是四面体形，但是根据孤电子对占据杂化轨道数目的多少，其分子几何构型也可以呈现V形（H2O）、三角锥形（NH3），也有的呈现变形四面体，如CH3Cl,故A错；CH4的sp3杂化轨道是由中心碳原子中能量相近的一个2s轨道和3个2p轨道杂化而形成的，与氢原子结合时，四个杂化轨道分别和四个氢原子的1s轨道重叠，形成四个C—H σ键，B错；AB3型分子中，BF3的B原子采用sp2杂化，D错。;【典例2】下列现象与形成配合物无关的是 A.向FeCl3中滴入KSCN，出现红色 B.向Cu与Cl2反应后的集气瓶中加少量H2O，呈绿色，再加水，呈蓝色 C.Cu与浓HNO3反应后，溶液呈绿色；Cu与稀HNO3反应后，溶液呈蓝色 D.向AlCl3中逐滴滴加NaOH至过量，先出现白色沉淀，继而消失;【自主解答】选D。Fe3+与SCN-形成一系列配离子，都显红色；Cu2+在水溶液中形成配离子[Cu(H2O)2]2+显绿色；[Cu(H2O)4]2+显蓝色，故A、B、C项均与配合物有关。D项中，Al3+与OH-形成Al(OH)3，而Al(OH)3显两性，能与过量的OH-反应，生成AlO2-而与配合物无关。;一、选择题（本题包括6小题，每小题6分，共36分） 1.下列分子的中心原子是sp2杂化的是（ ） A.NH3 B.H2O C.BeCl2 D.BF3 【解析】选D。A、B的中心原子为sp3杂化，C中Be原子为sp杂化。;2.下列配合物的配位数是6的是（ ） A.K2[Co(SCN)4] B.Fe(SCN)3 C.Na3[AlF6] D.[Cu(NH3)4]Cl2 【解析】选C。A、B、D三项的配位数分别为4、3、4。;3.已知乙烯分子中碳原子以3个sp2杂化轨道与碳原子或氢原子形成σ键，两个碳原子上未参与杂化的p轨道形成π键。下列关于乙烯分子的叙述中正确的是（ ） A.乙烯分子中2个碳原子或4个氢原子不可能在同一个平面内 B.乙烯分子中键角约为109°28′，所有原子在同一个平面内;C.乙烯分子中碳碳双键的键能比乙烷分子中碳碳单键的键能小 D.乙烯比乙烷活泼，说明碳碳之间的π键比σ键键能小，易发生反应 【解析】选D。本题考查乙烯分子中杂化轨道成键情况。在乙烯分子中C原子由一个s轨道和两个p轨道进行杂化，组成三个等同的sp2杂化轨道，sp2轨道彼此成120°夹角，6个原子共平面。每个碳原子以3个sp2杂化轨道与碳原子或氢原子形成σ键，两个碳原子用剩;下的未杂化的2p原子轨道，“肩并肩”重叠形成π键，因重叠程度小于σ键，所以键能也小于σ键，但化学活泼性要强一些；C＝C的键能大于C—C键能。;4.乙炔分子中的碳原子的杂化类型为（ ） A.sp B.sp2 C.sp3 D.dsp2 【解析】选A。在乙炔分子中碳原子没有未成键的孤电子对，且分子中H—C键为σ键，C≡C键中有一个为σ键，另两个为π键，由此可见碳原子可以形成两个σ键，所以碳原子的杂化类型为sp杂化。故正确答案为A。;5.向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液，再加入氨水，下列关于实验现象的叙述不正确的是（ ） A.先生成白色沉淀，加入足量氨水后沉淀消失 B.生成的沉淀为AgCl，它不溶于水，但溶于氨水，重新电离成Ag+和Cl- C.生成的沉淀是AgCl，加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag(NH3)2]Cl D.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水，产生的现象也是先出现白色沉淀后消失;【解析】选B。Ag+和NH3能发生如下反应：Ag++2NH3 ====[Ag(NH3)2]+，而AgCl存在沉淀溶解平衡：AgCl(s) Ag+(aq)+Cl- (aq)，向其中加入氨水后会使电离平 衡向右移动，最终因生成[Ag(NH3)2]Cl而溶解。;6.下列关于苯分子的性质描述错误的是（ ） A.苯分子呈平面正六边形，六个碳碳键完全相同，键角皆为120° B.苯分子中的碳原子，采取sp2杂化，六个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键 C.苯分子中的碳碳双键是介于单键和双键中间的一种特殊类型的键 D.苯