兽医资格考试 兽医药理学 15%.doc

兽医药理学　 一、总论 处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。 药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。 弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。 弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。红霉素等。 吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。 Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。 首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。则全身性疾病，不宜内服给药。 浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。 影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障； 巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。 参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450. 药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。 肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。 酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。 胆汁排泄物：相对分子 量300以上并有极性基团的药物。 能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。 乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。TMP。 半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。 表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、 生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。是决定药物量效关系的首要参数。 庆大霉素：可引起神经性耳聋。 药物的不良反应：副作用、毒性作用、变态???应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。 配伍禁忌：配伍时，药物出现中和、水解、破坏反应；如静滴酸性药物中如加磺胺嘧啶的析出晶体。 颉頏作用：两药合用总效应小于它们单用效应的代数和。 冶疗指数＝L050/E050=半数致死深度/半数有效深度（大于3时才有价值）。 汞、砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）。 抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成； 阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用； 人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泻作用； Mg5O4:内服下泻作用，静注可抑制中枢； 肾上腺素：须注射，骨服无效； 氨基苷类：链霉素，内服难吸收，须注射给药。 牛的麻醉：给药顺序为（1）制酵药（防瘤胃鼓胀）→（2）阿托品（抑制唾液分泌）→（3）赛拉唪（麻醉）。 利多卡因：只有静脉注射时，才对控制心率不齐有效、 兽药残留产生的主要原因：没有遵守休药的规定。 二、化学合成抗菌药 最小抑菌度（MIC）：能够抑制培养基内细菌生长的最小浓度。 最小杀菌度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。 抗菌药后效应（PAE）：细菌和抗菌药短暂接接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍能受到持续抑制。 广谱抗菌药：（有）如四环素、酰胺醇。 抑菌药：如：磺胺、四环素、酰胺醇。 杀菌药：如βˉ内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类。 抗G+菌的药：如：青霉素、链霉素、第一代头孢等。 抗G—菌的药：如链霉素、喹诺酮类。 支原体感染用药：恩诺沙星、四环素类、泰乐等。 青霉素、头孢类：易引起犬、马过敏反应。 四环素静注可引起马严重反应，甚至死亡。 联合用药：如磺胺药与TMP ；阿莫西林十克拉维酸；金霉素+泰乐（４：１）；林可+大观； 繁殖期快速杀菌：青霉素、头孢类； 静止期快速杀菌药：链霉素、多黏菌素； 速效抑菌：四环素、酰胺酵类、泰乐； 长效抑菌：磺胺类； 肠道易吸收的磺胺药：磺胺噻唑ST、磺胺嘧啶SD、磺胺二甲嘧啶DM2、磺胺甲恶啶(６甲)SMM、磺胺喹啉SQ; 肠道难吸收的磺胺药：磺胺脒SM、琥珀酰胺胺噻唑SST. 外用磺胺药：醋酸磺胺米隆SML、磺胺嘧啶银SDAG。 磺胺药的应用：（１）静注地快，可使雏 鸡大批死亡；（２）肠道感染用磺胺脒SM；（３）泌尿道感染：元甲SMM；（４）创面感染用SDAg;（５）乳腺炎用SM2；（６）忌与维C 、CaCl2、青霉素配伍，首次剂量加倍。（７）产蛋期禁用；（８）剂量偏大或药超过一周，则出现结晶尿。 二甲苄啶（DVD）与SR合用：治疗禽、兔球虫病。 喹诺酮类药：（１）与Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+螯合，影响吸收；（２）抑制咖啡、茶碱代谢，出现中