11.主要负责国家药品标准的制定和修订（D）。.doc

　　11.主要负责国家药品标准的制定和修订( D )。 　　A.国家药品监督管理局 　　B.省级药品监督管理局 　　C.省级药品检验所 　　D.国家药典委员会 　　E.中国药品生物制品检定所 　　12.《药品管理法实施条例》属于( B )。 　　A.法律 　　B.行政法规 　　C.部门规章 　　D.司法解释 　　E.现行宪法 　　13.主要负责全国药品、生物制品的质量检验的机构是(E) 　　A.国家药品监督管理局 　　B.省级药品监督管理局 　　C.省级药品检验所 　　D.国家药典委员会 　　E.中国药品生物制品检定所 　　14.药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的( A )。 　　A.法律 　　B.行政法规 　　C.部门规章 　　D.司法解释 　　E.现行宪法 　　15.主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构(B) 　　A.国家药品监督管理局 　　B.省级药品监督管理局 　　C.省级药品检验所 　　D.国家药典委员会 　　E.中国药品生物制品检定所 　　16.颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录的是(A) 　　A.国家药品监督管理局 　　B.省级药品监督管理局 　　C.省级药品检验所 　　D.国家药典委员会 　　E.中国药品生物制品检定所 　　17.《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的( C )。 　　A.法律 　　B.行政法规