气相色谱法工作场所空气选编.doc

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气相色谱法工作场所空气选编

工作场所空气中 芳香烃等化合物的测定方法? 苯、甲苯、二甲苯的溶剂解吸-气相色谱法 ? 1 ?原理 空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯用活性碳管采集,二硫化碳解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 ? 2? 仪器 2.1 活性碳管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg 活性碳。 2.2 空气采样器,流量:1#,100ml/min ;2#,250 ml/min。 2.3 溶剂解吸瓶,2ml。 2.5 气相色谱仪:岛津-GC 2010气相色谱;氢焰离子化检测器(FID)。 仪器操作参数 进样参数: 自动进样器AOC-20i+s(微量注射器,10μl); 进样量:1.0μl,洗针次数5次。 汽化室参数: 进样模式:不分流; 温度:280℃; 载气:N2;压强:148.6 KPa; 总流量:16.3ml/min;柱流量:1.20 ml/min; 线性速率:24.1cm/sec;隔垫吹扫:3.0ml/min 柱????? 温: 初始温度50℃; 程序升温: 升温速率(℃/min)温度(℃)持续时间(min)0-----------------50.02.0015.080.00.00215.0280.05.00程序升温总时长:26.33min 色 谱 柱:DB-1(Agilent)0.25mm×60mm ;Film thickness 0.25μm。 检测器(FID)参数: 温度:300℃?;进样速率:40msec; 尾吹气体:N2;尾吹流量:30.0ml/min H2流量:47.0ml/min;空气流量:400.0ml/min。 3 ?试剂 3.1 二硫化碳(沪试)AR.经气相色谱鉴定无干扰杂峰。 3.2 正丁醇;丁酮;乙酸乙酯;乙酸丁酯;甲苯;二甲苯(混);柠檬烯;三乙酸甘油酯;二硫化碳,以上试剂均为分析纯。 ? 4? 样品的采集、运输和保存 现场采样按照GBZ 159执行。 4.1 短时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以250ml/min 流量采集15min 空气样品。 4.2 长时间采样:在采样点,打开活性碳管两端,以100ml/min 流量采集2~8h 空气样品。 4.3 个体采样:在采样点,打开活性碳管两端,佩戴在采样对象的前胸上部,尽量接近呼吸带,以50ml/min 流量采集2~8h 空气。 采样后,立即封闭活性碳管两端,置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内至少可保存14d。 ? 5? 分析步骤 5.1 对照试验:将活性碳管带至采样地点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 5.2 样品处理:将采过样的前后段活性碳分别放入溶剂解吸瓶中,各加入1.0ml 二硫化碳,塞紧管塞,振摇1min,解吸30min。解吸液供测定。若浓度超过测定范围,用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 5.3 标准溶液:加约20ml三乙酸甘油酯于100ml 容量瓶中,取正丁醇1.0111g;丁酮1.0163g;乙酸乙酯1.0068g;乙酸丁酯1.0120g;甲苯1.0422g;二甲苯(混)1.0016g;柠檬烯1.0522g;用三乙酸甘油酯稀释至刻度,为标准溶液。 STD1:标准溶液 0.5ml+4.5mlCS2 STD2:STD1 1.0ml+3.0mlCS2 STD3:STD2 1.0ml+3.0mlCS2 STD4:STD3 1.0ml+3.0mlCS2 STD5:STD1 0.5ml+4.5mlCS2 STD6:STD2 0.5ml+4.5mlCS2 STD7:STD3 0.5ml+4.5mlCS2 STD8:STD4 0.5ml+4.5mlCS2 5.4 30M柱长标准曲线的绘制:用二硫化碳稀释标准溶液成表1所列标准系列: 表 1 30M柱长标准系列 标号0Std5Std6Std7Std8稀释标准溶液倍数----10040016006400甲苯浓度,ug/ml0.01.040.2610.0650.016乙酸丁酯浓度,ug/ml0.01.010.250.0630.016柠檬烯浓度,ug/ml0.01.050.260.0660.016 表2 30M柱长标准曲线方程 标准曲线方程R2甲苯Y=0.0565*X-0.0140.9999乙酸丁酯Y=

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