光譜仪器原理与技术.pptVIP

光谱仪器原理与技术;第一章 绪 论;物理、化学、材料、生物、医学、环境、化工、天文、地质、考古、食品、石化、农业、纺织、制药、冶炼、质检、公安、侦察、海关。。。;近红外光谱技术 快速测定粮食中的粗蛋白、粗脂肪、直链淀粉、水分等成分含量 ;CCD立体相机、干涉成像光谱仪、激光高度计、微波辐射计、太阳宇宙射线检测器和低能离子探测器等;一、光谱基础及应用;1、光谱产生的原理;以物质吸收、反射、发射或散射光的（相对）强度为纵坐标，以光的波长（或波数或频率）为横坐标所作的图谱称为光谱。;对于原子而言，原子核外的电子在不同轨道运动，对应具有确定的能量。;原子或分子在不同能级之间的跃迁大多伴随光的吸收（从低能级到高能级）或光的辐射（从高能级到低能级） ，于是形成吸收光谱或发射光谱。;分子的总能量主要由以下三项组成：;分子的能级图;电磁波吸收与分子能级变化示意图 A: 转动能级跃迁（远红外区）B:转动/振动能级跃迁（近红外区） C:转动/振动/电子能级跃迁（可见紫外区）;原子发射光谱（如汞灯钠灯）;4）光谱区域的划分 ;光谱分析法;2、获得光谱的方法;各种光栅 （周期性排列的结构）;CCD光谱仪光路示意图;2）干涉法—利用光的干涉的原理与方法;光和物质之间的相互作用，使物质对光产生了吸收、发射或散射。将物质吸收、发射或散射光的强度对频率作图所形成的演变关系，称为分子光谱。 分子光谱包括紫外可见光谱、红外光谱、荧光和拉曼光谱等。;电子光谱：UV-Vis吸收光谱 振动光谱：IR红外吸收光谱 转动光谱：远红外吸收和微波;有机化合物的紫外－可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：σ电子、π电子和 n 电子。;2) 朗伯—比尔定律;入射光 (Io); 某些芳香化合物的紫外吸收 化合物 II带 III带 溶剂 ?max ? ?max ? 苯 203.5 7.4×103 254 204 正己烷 甲苯 206 7×103 261 225 正己烷 氯苯 210 7.6×103 265 240 乙醇 苯酚 210.5 6.2×103 270 1450 水 苯酚盐 236.5 6.8×103 292 2600 碱性水溶液 苯胺 230 8.6×103 280 1430 水 苯胺盐 203 2.5×103 254 160 酸性水溶液 苯乙烯 244 1.2×104 282 450 乙醇 苯甲醛 244 1.5×104 280 1500 乙醇 苯乙酮 240 1.3×104 278 1100 乙醇 硝基苯 252 1.0×104 280 10000 正己醇 ; 检定物质 ?????根据吸收光谱图上最大吸收波长和摩尔吸收系数检定物质。这在药物分析上有着很广泛的应用。;550nm处定标拟合曲线;近红外（Near Infrared— NIR）光谱范围波长：780nm～2500nm波数：12820cm-1～4000cm-1;近红外光谱很弱，并且重叠严重，不能直接从谱图峰位来判断，需要用化学计量学方法处理，建模，才能得到正确的结果。;石油化工领域 汽油、柴油、喷气燃料、润滑油等的组成及性质分析 石油加工过程质量监控;;;;1) 分子的振动与红外光谱;C;C;b）化学键的振动频率;C—C吸收出现在1200~700cm-1； C=C吸收在1700~1450 cm-1； C≡C吸收在2300~2100cm-1。; 当两个振动原子中有一个为氢原子时， μ 就很小，振动频率或波数就大。 如：C-H，O-H，N-H键的伸缩振动吸收出现在高波数区（ 3000cm-1 左右）。;c）红外光谱产生的条件;2) 红外光谱与分子结构;b) 1500~400cm-1，指纹区。;;例：;红外光谱分析的特征性强、测定快速、不破坏试样、试样用量少、操作简便、能分析各种状态的