原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球.pdfVIP

Vol.37 高等 学校 化 学 学报 No.9 2016年9月 CHEMICALJOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1740 ~1743 doi:10.7503/ cjc 原子转移自由基聚合法制备 超大孔聚合物微球 1 1 1 1 1 1 2 1 虞 天 ,许成楠 ,于 嫄 ,赵飞飞 ,潘一廷 ,刘 才 ,黄永东 ,张荣月 (1. 北京石油化工学院,化学工程学院,北京 102617; 2. 中国科学院过程工程研究所,生化工程国家重点实验室,北京 100190) 摘要 以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体(GMA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用原子转移 自由基聚合法(ATRP)制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及 压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征. 研究结果表明,原子转移自由基聚合法制备的PGMA-EDMA微球 的孔径尺寸及比表面积均大于普通自由基聚合法(CFRP)制备的PGMA-EDMA;ATRP 法制备的PGMA- EDMA微球的颗粒尺寸(100~400 nm)明显小于CFRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸(1000 nm). PGMA-EDMA (ATRP)的微球粒径尺寸分布优于PGMA-EDMA(CFRP). 因此PGMA-EDMA(APRP)微球在快 速蛋白分离纯化方面有潜在的应用前景. 关键词 高通量;分离介质;原子转移自由基聚合;超大孔聚合物微球 中图分类号 O632;O658.7 文献标志码 A 随着生物医药技术的发展,人们对生物制品药物的需求量与日剧增,同时对生物技术产业中的下 [1] 游技术即分离纯化提出新的挑战. 发展快速、高效、高通量的分离纯化技术是众望所归 . 色谱层析 分离技术已成为当前生物医药生产的重要组成部分,层析分离工艺选择的实质在于对分离介质的选 择[2~4]. 当前市场最常用的分离介质是以琼脂糖为基质,琼脂糖微球具有良好的生物相容性和易于衍 生功能基团的优点,但由于琼脂糖微球机械性能低(通常最高耐压为0.3 MPa)、 孔径小(平均孔径 [5] 30~50 nm) ,难以同时满足高流速和大规模层析的要求. 以聚合物为基质的分离介质因具有机械强度高、孔径范围可控及表面易功能化等优点而备受关 [6,7] 注 . 生物大分子本身的一些独特性质,如分子尺寸大、结构复杂及生物活性等,对分离介质提出了 一些特殊的要求,如灌柱色谱填料(超大孔填料)的出现很好地解决了介质的传质问题. 但随着微球孔 径的增加,微球比表面积大大减小,介质的静态载量相应减少,导致其动态载量无法达到较高的水平. [8,9] 目前,聚合物介质主要通过普通自由基悬浮聚合法制备,其骨架结构由细小的颗粒聚集而成 . 普通 自由基聚合的特点是慢引发、快增长、速终止,在悬浮聚合的油相液滴凝胶化过程中,最初形成的微 凝胶颗粒大小随机,尺寸差异较大,随反应进行微凝胶颗粒之间交联聚集形成微球, 由于聚集的颗粒 [10] 大小不均,故微球的孔径不易控制 ,在调控得到大孔(平均孔径100 nm)的同时难以兼顾其比表面 2 积,即在大孔微球