2013年國产保健食品申报注册10步走.docVIP

2013年國产保健食品申报注册10步走.doc

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2013年國产保健食品申报注册10步走

2013年国产保健食品申报注册10步走 写在前面的话 在每天接到的大量保健食品批文申报注册咨询中,有相当部分的客户从没有过相关经验,不知从何入手,反复咨询后仍是茫然。推荐其阅读天健华成撰写的《国产保健食品申报注册完全指导手册》,总是抱怨文章太长,读下来没有耐心。下面,天健华成保健食品注册部就尝试着尽量用最简单的文字,将国产保健食品注册申报程序讲清楚,希望这个尝试能给您带来实际的帮助。 如需更多信息,请登录中国注册申报网()。 ? 第一步:申报的前期工作 ????国产保健食品申报,是指向国家食品药品监督管理总局(简称CFDA)提出的保健食品注册申请,地方局无权审批。申请国产保健食品的前期准备工作包括:产品的研发工作、申报周期规划、申报费用规划。 产品研发工作:作为国产保健食品的申请人(国产保健食品的申请人,应当是在中国境内???法登记的公民、法人或者其他组织),在申请注册保健食品前,应当做相应的研究工作,研究工作包括配方筛选、功能筛选、产品剂型及工艺路线设计等内容,有条件的企业建议做一下实验室研究。 ????申报周期规划:我国对保健食品实行注册制管理。申报保健食品批件的周期是与产品所申请功能密切相关的,通常在1~2年,甚至更久,跨度较大,所以要具体产品具体分析。进口产品的申报周期会略长于国产产品。 保健食品申报的大致理论周期可参考下表: 项目周期预算??产品分类①营养素补充剂8-12个月?②功能性保健食品增强免疫力、改善睡眠、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射、保肝10-14个月?缓解视疲劳、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分12-18个月?降脂、降糖、降压、抗氧化、改善记忆、促进排铅、清咽、促进泌乳、减肥、改善生长发育、增加骨密度、改善贫血、通便、保护胃粘膜损、调节肠道菌群、促进消化18-24个月?*?以上周期为理论时间,且不含组方、样品生产、生产条件核查等时间。 申报费用规划:与申报周期一样,申报保健食品批文的费用同样与产品所申请的功能密切相关。主要由官方收费(检测费和复检费、评审费)、第三方收费、代理费三部分组成。其中评审费自2009.1.1起免收;如果企业自行申报,代理费也可以省去;检测费从5-30万RMB不等,复检费一般不超过1万RMB。下面这个简表可供企业做一个大致的参考:?? 项目费用预算(RMB,万元)备注检验费①卫生学、稳定性、功效成份检验2-5所有产品必做②安全性(毒理)试验4-6营养素补充剂可不做③功能验证试验增强免疫力、改善睡眠、抗疲劳、耐缺氧、抗辐射、保肝3-8以实际发生额为准缓解视疲劳、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分8-14降脂、降糖、降压、抗氧化、改善记忆、促进排铅、清咽、促进泌乳、减肥、改善生长发育、增加骨密度、改善贫血、通便、保护胃粘膜损、调节肠道菌群、促进消化14-25④兴奋剂检测1缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能须做⑤复检费0.5-1所有产品必做审评费2009.1.1免收?⑥其他代理费、第三方收费:样品生产及核查费视情况而定*?每个产品申报的总费用=①+②+③+⑤,个别功能还要加上④,国产保健食品申报还要加上⑥中的样品生产及核查费。如委托注册代理公司申请,还要加上⑥中的代理费。 ????天健华成:企业除了做好前期的研发工作外,还需要对申请保健食品的时间成本和经济成本提前做好合理性规划,以免因为企业的自身原因影响申报工作。 第二步:样品生产 ?? ?经过第一步的申报规划和产品研发工作后,可以组织原料进行申报用的三批样品的生产。 ????样品生产可以在自有厂房完成,也可以委托具备资质的其他厂家完成(OEM)。但无论是委托加工还是自行生产,都应该具有保健食品卫生许可证并符合《保健食品良好生产规范》,而且要具有符合申报产品剂型要求的车间及设备。生产的三批样品量要满足注册检验的需要,并通过自检。 第三步:申请抽样 申请企业向生产企业所在地的省级食品药品监督管理部门提出抽样申请,省级食品药品监督管理局派遣官员到样品试制现场进行抽样。 第四步:注册检验 将抽样样品送至CFDA认可的检测机构进行注册检验(认定名单由CFDA发布,共计31家,基本涵盖了大多数省市自治区。各检测机构的具体情况请参考中国注册申报网或致电北京天健华成保健食品注册部)。 第五步:整理申报资料、形式审查 注册检验合格后,检测机构出具试验报告,申报企业根据《保健食品行政许可受理审查要点》整理申报资料并向生产企业所在地省级食品药品监督管理局提出注册申请,省局进行初审(形式审查)。 ????申请国产保健食品所需提交的资料,如下: ??? 1.国产保健食品注

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档