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第一章 平衡态：在不受外界影响的条件下，系统宏观性质不随时间变化的状态。 判别系统是否处于平衡态的方法： 看外界条件不变的情况下是否同时满足以下平衡条件： （P5） （1）热学平衡条件：系统内部的温度处处相等。 （2）力学平衡条件：系统内部各部分之间、 系统与外界之间达到力学平衡。 在通常情况（无外场），力学平衡反映为压强处处相等。 （3）化学平衡条件：无外场作用下，系统各部分的化学成分处处相同。 热平衡（热力学第零定律）：在与外界影响隔绝的条件下，两物体通过透热壁相互接触后达到平衡态，就可称两物体已经建立了热平衡。 温度的宏观意义:处于热平衡的系统所具有的共同的宏观性质。 温度的微观意义:绝对温度是分子热运动剧烈程度的量度 检验温标三要素： （P14） A、测温物质（如水银、酒精）和测温属性： 任何物质的任何属性，只要它随冷热程度发生单调的、较显著的改变 B、固定标准点 C、分度：对测温属性随温度的变化关系作出规定。 定压温度计和定体温度计 理想气体： 严格遵守玻意耳定律、盖.吕萨克定律、查理定律的气体。 是理想模型，是各种实际气体在压强Ｐ趋于零时的极限情况 。 固定标准点(1954)：水的三相点（triple point） Ｔ3=273.16Ｋ Ｔ　＝　t　+　273.15 1、理想气体的宏观定义： 压强Ｐ趋于零的极限状态下的气体。 普适气体常量 2、理想气体状态方程： （重点） P = nkT n:气体的分子数密度（重点） 一定量的理想气体：PV/T=常数 （标准状态：０℃，一标准大气压） 玻尔兹曼常量 （三）混合理想气体分压定律 （P11） 1、理想气体分子的微观模型 ----关于分子个体的力学性质的假设 (1)分子本身的线度比起分子之间的距离小得多，因而可忽略分子大小(看作质点) (2)除碰撞瞬间外，分子间互作用力可忽略不计。分子在两次碰撞之间做自由的匀速直线运动. (3)处于平衡态的理想气体，分子之间及分子与器壁间的碰撞是完全弹性碰撞。 (碰撞前后动量守恒、动能守恒) 2、平衡态下理想气体分子集体行为的统计性假设 A、每个分子的运动速度各不相同，而且通过碰撞不断发生变化。 B???平衡态时，若无外场（如：重力）作用 ，分子按位置的分布是均匀的。（分子混沌性） ?? C、平衡态时，分子速度（相对于质心系）按方向的分布是均匀的。（分子混沌性） （二）单位时间内碰在单位面积器壁上平均分子数（简称气体分子碰壁数） （P30） （重点）（平均每个分子的速率） 气体分子的平均平动动能 （三）理想气体压强公式 （P31-33） 气体分子运动的方均根速率： （重点） 说明： A、是分子速率的一种统计平均值 B、温度越高，分子质量越小，分子热运动越剧烈。 （二）范德瓦耳斯方程 Vm：容器的体积 P:气体压强 热力学第三定律：热力学零度（绝对零度：0 K）是不能达到的。 第二章 1、平均值 （P56） （p为概率） 速率分布函数 归一化：（重点，老师课件中的例题3） f(v)dv-------分子速率界于v到v+dv间的概率 Nf(v)dv-------速率界于v到v+dv间的分子数 ------速率界于v1到v2间的分子的速率之和 速率从v1到v2之间分子的平均速率： （一）麦克斯韦速率分布 1、无外场作用，平衡态下，理想气体分子按速率分布： f(v)：麦克斯韦速率分布概率密度。 自己看看分布曲线的变化规律。 最概然速率：（重点，懂得用最概然速率判断麦克斯韦速率分布的基本图形，如课件例题1） 平均速率： 方均根速率： 适用条件： 理想气体分子 大小: 它们都 up --- 用于讨论速率分布 --- 用于讨论分子碰撞 ---用于计算分子的平均平动动能 -的变化曲线 （一）等温大气压强公式 各量含义： P(z)：高度为z处的大气压强 P(0)：海平面处的大气压强 Mm：大气分子的摩尔质量 单原子理想气体内能： 单原子理想气体摩尔定体热容： 自由度：描述物体空间位置所需要的独立坐标。 自由度数：t + r + s (t：平动自由度； r：转动自由度；s：振动自由度) 能量均分原理（按自由度）：（重点） 刚性双原子分子以及其它刚性的线型分子，一般都有3个平动自由度和2个转动自由度，其自由度数为5。 能量均分定理仅限于均分平均动能 常温下ν mol单原子分子理想气体： 常温下ν mol双原子分子或线型分子理想气体： 常温下ν mol非线型多原子分子理想气体： 输运现象：内摩擦（黏性）；热传导；扩散现象 玻尔兹曼分布律：在温度为T的平衡态下，任何系统的微观粒子按状态的分