4-1卤代烃每课一练（苏教版选修5）.docVIP

卤代烃 每课一练（苏教版选修5） (时间：30分钟) 考查点一　卤代烃的性质及应用 1．下列物质中，不属于卤代烃的是(　　)。 A．CH2Cl2 B．CCl2F2 D．CH3COCl 解析　卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。 答案　D 2．为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入(　　)。 A．NaCl B．NaHSO4 C．NaOH D．乙醇 解析　卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。 答案　C] 3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　)。 A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 解析　A有的是气体；B有的不能如CH3Cl；D有的可以通过加成制得。 答案　C 4．以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是(　　)。 解析　在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然D的步骤较少，最后产率也较高。 答案　D] 5．为了保护臭氧层，可采取的有效措施是(　　)。 A．减少二氧化硫的排放量 B．减少含铅废气的排放量 C．减少氟氯烃的排放量 D．减少二氧化碳的排放量 解析　氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。 答案　C 6．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是(　　)。 解析　能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是：有β碳原子，而且β碳原子上连有0氢原子；C中无β碳原子，A中的β碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消去反应；D发生消去反应后可得到两种烯烃：CH2===CH—CH2—CH3 [ 或CH3—CH===CH—CH3；B发生消去反应后只得到 答案　B 7．卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示，则下列说法正确的是 (　　)。 A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和② B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是① D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和② 解析　卤代烃的水解反应实质上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢的反应，被破坏的键应该是①和③。 答案　BC 8．已知：CH3—CH===CH2＋HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。 (1)A的化学式：________，A的结构简式________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型) (3)写出C，D，E，H物质的结构简式： C________________，D________________， E________________，H________________。 (4)写出D――→,F反应的化学方程式 ________________________________________________________________。 解析　1 mol烃A完全燃烧得8 mol CO2和4 mol H2O，则A的分子式为C8H8，①发生的是加成反应，反应②是从分子B中消去2分子HBr，③是在E中加入2分子Br2。则A为： 答案　(1)C8H8　 (2)加成　酯化(取代) 9．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4① R—OH＋HBrR—Br＋H2O② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下： 乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/(g·cm－3)0.789 31.460 40.809 81.275 8沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题： (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。 A．圆底烧瓶 B．量筒 C．锥形瓶 D．漏斗 (2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或 “小于”)相应的醇，其原因是___________________________________________________________