反应工程课件_第5章 绝热床计算.ppt

5.3 绝热式固定床催化反应器;(2)求解分析;(3)图解法求VR的步骤;;;2）Runge-Kutta法;3）温度分布微分式;;5.3.2 多段绝热式催化反应器;;;B、在指定段数下，各段进出口温度T，转化率X选取不同值，反应器体积不同，有可能出现达不到规定出口转化率的情况，即使出口转化率达到要求，也不能保证反应器体积最小。;A、独立变量数;B、条件式;条件式的原始形式：;C、第一类条件式：;物理意义：前一段出口反应速率的绝对值，应该等于后一段进口处反应速率的绝对值。;条件式中负号的意义：;;D、第二类条件式：;;;;;;;;思考题;（2）催化床出口温度受耐热温度限制 A、各段出口温度都受耐热温度限制;独立变量数;条件式原形：;;最佳分配方法：利用条件式求出第一段的出口转化率X1，确定第一段出口状态点B，过B点做绝热操作线与T轴交于A点，即为第一段进口状态点A, 依次类推做m段绝热操作线，若XAm≥XAf，则分配结束，若XAm＜XAf，则m段不够，需要增加段数。;;;（4）最佳分配的局限;;;;;;;;冷却层的数学模型;5.5 催化反应过程进展;2）对国民经济发展的作用 催化科学是应用学科，其成果可直接转化为生产力，提高生产效率、创制新物质、简化工艺流程、开辟新型化学工业，因而带来了巨大的经济效益。 3）催化剂品种更新快，商品化迅速 现在世界上每年申请催化剂专利达上万种，很多在1～2年后就从实验室走向市场，产生效益。 4）催化剂研究竞争激烈 为了在经济竞争中取胜，各国各企业不断研制和使用新型高效催化剂，而且互相保密。;5）计算机应用 计算机的应用使催化剂研究开发工作大大减少了盲目性。现在运用计算机，使催化剂的研究进入分子水平。可根据反应分子的特点，通过计算机计算，模拟出催化剂分子的结构，合成出相应分子结构的催化剂。;6）催化反应理论多且杂，很不系统 人们利用催化剂已有几百年，并已制出复杂、高效的催化剂，但催化理论仍然没有根本性的突破，催化化学尚未形成独立成熟的学科。随着科学家对分子原子理论和催化反应机理的深入认识，不断研究和开发新的催化剂，才有可能逐步独立和成熟。;强制震荡非定态周期操作催化反应过程 催化蒸馏 催化萃取耦联 渗透蒸发和化学反应的耦合 催化吸收耦联 催化吸附耦联 催化催化耦联 膜催化 超临界化学反应 微化工技术;1）强制震荡非定态周期操作催化反应过程;（2）热回收效率更高 （3）热回收成本低 传统的间壁式换热器一次性投入较高。而流向变化的固定床反应器是气固直接接触，结构简单，总的传热系数较高，且单位体积床层的传热面大（等于填料比表面积），因此效果较好。 （4）自热操作区更宽 传统流程由于热损失较大及传热效率低，为了维持自热，单位时间需要的反应提供的热量较多，这就需要较高的反应物浓度。而流向变化的反应器即使在反应物浓度为传统的1/10时，仍能维持自热。;实例：SO2催化氧化 实验条件： 平衡转化率和实际转化率的比较：;2）催化蒸馏（反应精馏）耦联;;反应精馏技术的应用： 1）酯化反应：乙酸在甲醇酸性阳离子交换树脂的作用下酯化生成乙酸甲酯 2）异构化反应：含丁烯-2的C4烃在氧化铝负载的氧化钯的作用下异构化生成丁烯-1 3）成醚反应：甲醇或乙醇与异丁烯在酸性阳离子交换树脂的作用下醚化生成甲基叔丁基醚(MTBE)或乙基叔丁基醚(ETBE) 4）烷基化反应：苯和乙烯、丙烯等在酸性沸石或酸性阳离子交换树脂的作用下烷基化生成烷基苯(乙苯，异丙苯等) 5）叠合过程。采用反应精馏技术可使烯烃分子有选择地叠合。因为精密的温度控制和反应段的宽分布将减少非理想产品的二聚物、三聚物或高聚物的生成。丁烯叠合的反应精馏工艺目前已获工业许可。 6）烯烃选择性加氢丁二烯选择性加氢，戊二烯选择性加氢及己二烯选择性加氢 7）酯转移。某些化学反应所使用的酸具有腐蚀性，为了避免酸性腐蚀，可以以酯的形式引入酸。例如，甲酸甲酯分解会生成甲酸和甲醇，而甲酸一旦形成就被平行反应消耗掉，这样避免了甲酸的腐蚀。 5)氧化脱氢。如有合适的催化剂，就可使异丁烷氧化脱氢成为异丁烯。 6)C1化学。甲醛与甲醇反应生成甲缩醛。 7)其他反应。其他有可能利用反应精馏方法的领域包括：氯化，电化学，合成气反应，从醇和氨选择性地生产胺，羰基化反应。;3) 萃取—反应耦合;膜分离过程原理图;A、进料在膜一侧溶解；;5）催化-吸收耦联;6）超临界化学反应; 研究实例：利用超临界水氧化法处理有机废物和废水 超临界水氧化法(SCWO)是一种可以完全消除有害物质的环保新技术。SCWO用超临界水作为反应介质，有机物、空气和水在反应条件下(24.5MPa,673K)均相混合，在很短的反应时间??，99.