《有機化學》总复习.ppt

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《有機化學》总复习

有机化学专题复习 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题) 三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质 (一)官能团的性质 (二)常见有机物之间的转化关系 (三)有机化学反应类型 (四)反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (2) 同分异构体类型及书写方法: 类型: 碳链异构: 位置异构: 异类异构:(官能团异构) 烯烃顺反异构: 一、同分异构体 根据概念判断(考点) 同系物 同分异构体  (1) 判断同分异构体、同系物的方法: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 官能团异构的种类 ① CnH2n(n≥3) 单烯烃与环烷烃 ② CnH2n-2(n≥3) 单炔烃、二烯烃 ③ CnH2n-6(n≥6) 苯及其同系物与多烯 ④ CnH2n+2O(n≥2) 饱和一元醇和醚 ⑤ CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛、酮和烯醇 ⑥ CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯、羟基醛 ⑦ CnH2n-6O(n6) 一元酚、芳香醇、芳香醚 ⑧ CnH2n+1NO2, 氨基酸和一硝基化合物 ⑨ C6H12O6, 葡萄糖和果糖, ⑩ C12H22O11, 蔗糖和麦芽糖 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例1、写出分子式为C4H10O的同分异构体? [小结]同分异构体的书写的基本方法 1、判类别:根据分子式确定官能团异构(类别异构) 2、写碳链:主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边,排列邻、间、对。 3、移官位:变换官能团的位置(若是对称的,依次书写不可重复) 4、氢饱和:按“碳四键”原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是: 水杨酸的结构简式为 (1)水杨酸的同分异构体中,属于酚类同时还属于酯类的化合物有 种。 (2)水杨酸的同分异构体中,属于酚类,但不属于酯类也不属于羧酸的化合物必定含有 (填写官能团名称) 。 3 醛基 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 已知HO COOH有多种同分异构体,写出符合下列性质的同分异构体的结构简式。 ① 与FeCl3溶液作用显紫色 ② 与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀 ③ 苯环上的一卤代物只有2种 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、几种基本分子的结构模型(共线共面问题) 空间构型 结构特点 甲烷 正四面体 任意三个原子共平面,所有原子不可能共平面,单键可旋转 乙烯 平面 三角 6个原子共平面,双键不能旋转 乙炔 直线型 4个原子在同一直线上,三键不能旋转 苯 平面正 六边形 12个原子共平面 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .N

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