第二章第二节分子的立体构型课件人教选修3.pptVIP

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第二章第二节分子的立体构型课件人教选修3.ppt

第二节 分子的立体构型;课程标准导航 1.认识共价分子结构的多样性和复杂性,了解常见分子的空间结构。 2.了解价层电子对互斥理论和杂化轨道理论,能根据有关理论判断简单分子或离子的构型。 3.了解配位键的特点和配合物的概念,能说明简单配合物的成键情况。;;1.三原子分子的立体构型:有直线形和V形两种。如:;2.四原子分子的立体构型:大多数采取平面三角形和三角锥形两种。如:;3.五原子分子的立体构型:可能更多,最常见的是正四面体形。如:;想一想 1.CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等都是正四面体结构吗? 提示:不是。CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等都是四面体结构,但不是正四面体结构。因为碳原子所连的四个原子不相同,使四个键的键角不再相等。;二、价层电子对互斥理论 价层电子对互斥理论模型可用来预测分子的__________。这种模型把分子分成两类。 1.一类分子是中心原子上的??电子都用于形成共价键,它们的立体结构可用______________________n来预测。;分子ABn中的n值;2.另一类分子是中心原子上有__________ (未用于形成共价键的电子对),中心原子上的__________也要占据中心原子周围的空间,并参与_________。如H2O分子呈V形,NH3呈三角锥形。;想一想 2.根据价层电子对互斥理论,为什么不同类型的分子具有不同的立体构型? 提示:因为分子中的价层电子对相互排斥。;三、杂化轨道理论简介;想一想 3.杂化轨道与共价键类型(σ键、π键)有什么联系? 提示:杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对,未参与杂化的p轨道可用于形成π键。;四、配合物理论简介 1.配位键就是“电子对给予-接受键”。 2.配合物 (1)概念:________________与某些分子或离子(称为_____)以________结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。;(2)配合物的形成举例;想一想 4.配离子[Cu(H2O)4]2+中,Cu2+与H2O之间的配位键是怎样形成的?中心离子和配体各是什么? 提示:水分子中的氧原子提供孤电子对,铜离子提供空轨道接受水分子的孤电子对,从而形成一种特殊的共价键——配位键。其中Cu2+是中心离子,H2O是配体。;自主体验 1.NH3的分子结构是(  ) A.平面三角形,键角小于120° B.平面三角形,键角等于120° C.三角锥形,键角小于109°28′ D.三角锥形,键角等于109°28′;解析:选C。根据价层电子对互斥理论模型, NH3分子中N原子形成三个σ键且含有一对孤电子对,它们相互排斥使NH3分子呈三角锥形,键角小于109°28′。;2.(2012·吉林高二检测)s轨道和p轨道杂化的类型不可能有(  ) A.sp杂化        B.sp2杂化 C.sp3杂化 D.sp4杂化 解析:选D。s能级只有一个原子轨道,p能级有三个相互垂直的原子轨道px、py、pz,因此s轨道和p轨道杂化的类型只有三种:sp杂化、sp2杂化、sp3杂化。;3.含有[Cu(NH3)4]2+的溶液呈________色,[Cu(NH3)4]2+的中心离子是________,配体是________,中心离子的配位数是________。 答案:深蓝 Cu2+ NH3 4;;探究导引2 VSEPR模型在什么情况下和分子的空间构型相同? 提示:对应中心原子不含孤电子对的分子,VSEPR模型和分子的空间构型相同。;要点归纳 1.价层电子对互斥理论模型(VSEPR模型) 分子中的价层电子对(包括σ键电子对和孤电子对),由于电子对相互排斥的作用,而使价电子对趋向尽可能彼此远离以减小斥力,分子尽可能采取对称的空间结构。价层电子对数与VSEPR模型的对应关系如下表:;②其次确定中心原子上的孤电子对数 N表示中心原子上的孤电子对数,a表示中心原子的价电子数,x表示中心原子的配位原子,b表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数,c表示离子所带的电荷数(取正数)。计算电子对数时,若剩余1个电子,应当作1对电子处理,因为单电子也要占据一个原子轨道。;(2)确定分子的空间构型 分子的空间构型是成键电子对的空间构型,不包括孤电子对,因此在价层电子对互斥模型的基础上,略去孤电子对占有的空间便得到分子的空间构型。如下表所示:;价层电子对数;价层电子对数;解析:选B。根据价层电子对互斥模型预测知, PCl3是三角锥形分子,BeCl2是直线形分子,NH是正四面体形分子,H2O是V形分子。;要点2 杂化轨道理论 探究导引3 任意不同的轨道都能杂化吗? 提示:不能。只有同一原子中能量相近的原子轨道才能杂化。 探究导引4 碳原子的价电子排布式为2s22

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