含氮有機化合物.ppt

第十七章：含氮有机化合物; [目的要求]： 1.掌握胺的命名和结构； 2.了解胺的物性； 3.掌握胺的化学性质； 5. 掌握芳香族重氮化反应及其重氮盐的性质； ;第一节 胺;甲胺 ;甲乙胺 ;2-甲基-4-氨基己烷;1. 物理性质;胺的结构与氨类似，胺分子锥形结构，键角约109°， 胺中的氮是sp3杂化。;四、胺的化学性质; 利用这一性质可将胺类与非碱性物质分离开来。如：;② 脂肪胺的碱性 ;③ 芳香胺的碱性 碱性减弱 ;2. 烷基化：胺是一种亲核试剂，可以与卤代烷或活泼芳卤发生亲核取代反应，在胺的N原子上引入烃基，氮上的氢原子被烷基取代，故称烃基化反应。 ;3. 酰基化反应： ; 该反应的用途：; （3） 用于保护氨基（氨基比较活泼，又容易被氧化）;NH2;与酰基化反应相似，脂肪族或芳香族1°胺和2°胺在碱性条件下，能与芳磺酰氯(如苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯)作用，生???相应的芳磺酰胺；叔胺N上没有H原子，故不发生磺酰化反应。;苯磺酰氯 外观与性状：无色透明油状液体。 熔点(℃)：14.5 相对密度（水=1）：1.38 沸点(℃)：251（分解） 饱和蒸气压(kPa)：1.33(120℃) 闪点(℃)：110 溶解性：不溶于水，溶于乙醚，易溶于乙醇、苯。;三乙胺 熔?点?-114.8℃? 沸点：89.5℃? 溶解性?：微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂???? 密?度：?相对密度（水=1）0.70 十八烷基二甲基叔胺 熔点：23℃ 沸点：347℃ 溶解性?：不溶于水，溶于醇类 密度：0.8 ;磺酰化反应---Hinsberg试验：鉴别或分离3类胺。;亚硝酸与伯、仲、叔胺的反应可用作鉴别反应。;R3N;:得到N-亚硝基胺;仲胺：;( – );小结：脂肪胺、芳香胺与亚硝酸的反应; ; 分析：(1) 先引入一个基团，但无论是先引入－CH3(为邻、对位基)还是先引入－NO2都不行(不能进行酰基化)。;-COCH3是间位基团; (2) 被－OH取代; 芳香族偶氮化合物都有颜色，显色原因与分子的-N=N-基有关。;例如：