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實驗二 血涂片及染色
实验 二
血液标本采集
血涂片制备;【目的】掌握血涂片的制备和染色。
【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片,用瑞吉氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的不同成分,对酸性及碱性染料的结合能力不同,而使各种细胞呈现出各自的染色特点。
【器材】载玻片、推片、微量吸管、乳胶吸头。
【标本】EDTA抗凝静脉血。;染色
【试剂】
1.瑞吉式染液
(1)I液:包含瑞氏染料1.0g、吉式燃料0.5g、纯甲醇600ml、甘油15ml。
(2)Ⅱ液:磷酸盐缓冲液(pH6.4~6.8),含磷酸二氢钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至 1 000ml。;【操作】;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;(3)干燥: 晃动。37℃温箱中促干。
(4)染色: 将玻片平置于染色架上,滴加 (Ⅰ液)3~5滴,约0.5~lmin后,滴加等量缓冲液(Ⅱ液),摇动玻片混匀。
(5)冲洗: 5-10min后用流水冲去染液,待干。
(6)观察结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。;一张良好血涂片的要求:;标准血涂片;血涂片分布不均主要原因:
推片边缘不齐、用力不均匀、载片不清洁 ; pH 的影响:
H+:碱性染料亲和力下降,增强伊红着色,出现红染
OH-:酸性染料亲和力下降,增强美蓝着色,出现 蓝染
PBS缓冲液:pH 6.4-6.8 以维持恒定的pH环境;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;5. 注意事项
① 血膜要干透后才能染色,否则染色时易脱落;
② 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关,一般染液淡、染色时间长些效果好;
③ 染液不能过少,以防蒸发沉淀; ;④ 冲洗时不能先倒掉染液,应以流水冲,防染料
沉着。冲洗时间也不能长;
⑤ 染色过淡时可复染,复染时先将染料稀释好;
⑥ 染色过深可用水冲洗或浸泡,还可用甲醇脱色;
⑦ 分类最佳区域为体、尾交界处。; 4. 影响瑞氏染色效果的一些因素:
A. 染料放置时间;
B. 溶液的酸碱度;
C. 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
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