2016中南大学药物化学在线作业123教程.docx

窗体顶端 (一) 单选题 1. 关于该结构下列说法错误的是() (A) 通用名为普罗加比 (B) 为抗癫痫药物 (C) 二苯亚甲基部份是载体，无活性 (D) 作用于多巴胺受体 参考答案： (D)?? 没有详解信息！2. 不属于苯并二氮卓的药物是() (A) 地西泮 (B) 美沙唑仑 (C) 唑吡坦 (D) 三唑仑 参考答案： (C)?? 没有详解信息！3. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为() (A) 硫原子氧化 (B) 苯环羟基化 (C) 侧链去N-甲基 (D) 脱去氯原子 参考答案： (D)?? 没有详解信息！4. 下列哪一项不是药物化学的任务() (A) 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 (B) 为生产化学药物提供先进的工艺和方法,研究药物的理化性质 (C) 确定药物的剂量和使用方法 (D) 探索新药的途径和方法 参考答案： (C)?? 没有详解信息！5. 非选择性beta-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是() (A) 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 (B) 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 (C) 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 (D) 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 参考答案： (C)?? 没有详解信息！6. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响() (A) 体内的解离度及酯溶性 (B) 水中溶解度 (C) 药物分子的电荷分布 (D) 药物的空间构型 参考答案： (A)?? 没有详解信息！7. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型() (A) 乙二胺类 (B) 哌嗪类 (C) 丙胺类 (D) 三环类 参考答案： (C)?? 没有详解信息！8. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是() (A) Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 (B) Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 (C) 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 (D) 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 参考答案： (D)?? 没有详解信息！9. 下列药物中具有选择性β1受体阻滞作用的是() (A) 美托洛尔 (B) 普萘洛尔 (C) 纳多洛尔 (D) 拉贝洛尔 参考答案： (A)?? 没有详解信息！10. 下列不属于钙通道阻滞剂的是() (A) 地尔硫卓 (B) 维拉帕米 (C) 硝苯地平 (D) 卡马西平 参考答案： (D)?? 没有详解信息！11. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是() (A) 中枢兴奋 (B) 抗癫痫 (C) 抗焦虑 (D) 抗病毒 参考答案： (C)?? 没有详解信息！12. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符() (A) 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 (B) 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 (C) Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 (D) Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 参考答案： (B)?? 没有详解信息！13. 有关卡托普利，下列说法错误的是() (A) 只有S,S构型的异构体有活性 (B) 其副作用主要与分子中的巯基有关 (C) 在体内经肝和肾双通道代谢而排泄，故适合肝、肾功能不全者使用 (D) 分子中有羧基 参考答案： (C)?? 没有详解信息！14. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为() (A) 化学药物 (B) 药物 (C) 合成有机药物 (D) 天然药物 参考答案： (B)?? 没有详解信息！15. Lidocaine比Proc