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第 卷第 期
45 4 精 细 化 工 中 间 体 Vol. 45 No. 4
年 月
2015 8 FINE CHEMICAL INTERMEDIATES August 2015
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医药及中间体
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1-（2 ，6-二异丙基苯基）-2-苯基-1H-咪唑的合成
周林波， 鲁萌萌， 邢 磊， 陈国良*
（沈 阳药科大 学 基于靶 点的药物设计 与研究教育部 重点 实验室 ， 辽宁 沈阳 110016）
摘 要： 以 ， -二异 丙基 苯胺 为原料 ， 与苯 甲酰氯成 酰胺 ， 再 经三 氯氧磷 氯代 ， 氨 基 乙醛缩二 乙醇 亲核
2 6
取代后 ， 在磷 酸作 用下环合得 到 （ ， 二异 丙基 苯基 ） 苯基 咪 唑 ， 步反 应的 总收率为 。
1- 2 6- -2- -1H- 4 47.7%
标化合物 结构 经 、 1 确证 。
目 ESI-MS H NMR
关键词： （ ， 二异 丙基 苯基 ） 2-苯基 1H-咪唑 ； ， 二异 丙基 苯胺 ； 苯 甲酰氯
1- 2 6- - - 2 6-
中图分类号： 文献标志码： 文章编号： （ ）
TQ252.3 A 1009-9212 2015 04-0052-03
Synthesis of 1-(2,6-Diisopropylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
ZHOU Lin-bo, LU Meng-meng, XING Lei, CHEN Guo-liang*
(Key Laboratory of Structure-Based Drugs Design Discovery of Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical
University, Shenyang 110016, China)
Abstract ：The target compound 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole was prepared in overall yield
of 47.69% starting from 2,6 -diisopropyl aniline via acylation by benzoyl chloride, chlorination by phosphorus
oxychloride, nucleophilic substitution by aminoacetaldehyde diethyl acetal, and cyclization by phosphate. The
structure of target compound was characterized by 1H NMR and ESI-MS.
Key words ： 1-(2,6-diisopropylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole; 2,6-diisopr
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