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有機化學 醚
1、掌握醚的结构特点。
2、熟练掌握醚的基本反应。
3、掌握醚的主要制备方法。
4、掌握硫醇、硫醚的主要化学性质。;10.1、醚的结构、分类、命名和物理性质;二．分类 ;三．命名;O;2)系统命名法;2.环醚;大环多醚;四、醚的物理性质;11.2醚类的化学性质;醚是一类不活泼的化合物，对碱、氧化剂、还原剂都十分稳定。;醚与Lewis酸作用;2.醚键的断裂;伯烷基醚按SN2机制断裂;C;3.自动氧化：过氧化物的生成;优先形成稳定的自由基。;从原则上讲，醇在浓H2SO4作用下可以制得对称的醚。;实际上，1oROH制醚产率好, 2oROH制醚产率不好，3oROH无法分离得到醚，如果蒸馏，最后得到烯。;二．威廉姆逊合成法（A.W.Williamson）:由卤代烃与醇钠或酚钠作用;;1. 烯烃与醇反应制备叔烷基醚;2. 烯烃的烷氧汞化 —— 还原（脱汞）反应
(Alkoxymercuration-Demercuration); 烯烃的烷氧汞化 —— 还原（脱汞）反应;(CH3)3CCHCH2HgOOCCF3;例.;11.4 环醚和冠醚;1.环氧化合物的反应;不对称环氧化合物：亲核试剂进攻能生成较稳定的碳正离子，即烃基取代基较多的碳原子；
立体化学：若被进攻的环碳原子是手性碳，则构型转化;2)碱催化开环：;反应特点：碱作为Nu-从氧环背后进攻，断键与成键同时进行，为SN2反应。对于不对称环氧化合物，试剂选择进攻取代基较少（即位阻较小）的环碳原子。;*立体化学：若被亲核试剂进攻的碳原子为手性碳原子，则构型转化。; ;;冠醚的络合反应和相转移催化;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;冠醚与金属离子所形成的络合物可溶于低极性的有机溶剂，并且随带着负离子一起进入有机溶剂中。;相转移催化剂; ;冠醚的合成 Cram和Lehn获得1987年诺贝尔化学奖;11.6 硫醇、硫酚和硫醚;一、命名 ;1、 硫醇和硫酚的酸性比相应的醇和酚强;2、氧化反应;4、硫醇和硫酚的制备;硫醇在碱性溶液中与卤代烃反应生成硫醚；硫醚氧化可以得到亚砜和砜；催化加氢得到烷烃。;3
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