2、1.3基因在染色体上的伴性遗传.ppt

基因在染色体上和 伴性遗传; 一、判断正误 1．细胞中所有的基因都位于染色体上( ) 2．萨顿用类比推理法证实了基因在染色体上且呈线性排列( ) 3．生物的性别决定都与性染色体有关( ) 4．伴性遗传中，性染色体上的基因的遗传符合基因的分离定律( );;推论：基因在染色体上;5; [判一判] 1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系( ) 2．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上 ( ) 3．所有的基因都位于染色体上( ) 4．体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因 ( ) 5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的( );由于缺少实验证据 美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度;二.摩尔根果蝇杂交实验 (1)选材原因：果蝇比较常见，并且具有相对性状多、染色体数目少、易饲养、繁殖快、后代多、雌雄异体等特点，所以常被用???遗传学的实验材料。 (2)摩尔根实验过程及分析：;摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。;(3)理论解释 遗传分析图解：假设控制果蝇白眼的基因(用w表示)位于X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因，其遗传图解可表示为：;(4)测交实验：测交后代红眼和白眼的比例为1∶1，进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。 (5)实验结论：基因在染色体上。; ;三、染色体类型：; 注意： 性染色体是决定性别的主要方式。 ③ 但此外还有其他方式：如蜜蜂中的雄蜂可直接由 单独发育而来，是由 决定性别的。; 1．(2011·福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1;  （1）、 概念：＿＿＿＿上的基因控制的性状的遗传与＿＿相关联的遗传方式。（2）基因的位置:（3）类型、特点及实例;【例题】 【典例精析】 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 解析：位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。 答案：B。;1、伴X隐性遗传 实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传;女性：;XbY;2、伴X显性遗传 实例：抗维生素D佝偻病;女性：;XdY; 患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上隐性 C.常染色体上显性 D.X染色体上显性;①男全病，女全正 ②父传子，子传孙; 第一步：确定是否是伴Y或母系遗传病 ⑴判断依据：男全病，女全正，父传子、子传孙特点，　　　　　则为伴Y染色体遗传。 ⑵典型系谱图;细胞质遗传（母系遗传）：子女同母; 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 ; ⑵显性遗传病 ; 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。;（09高考广东理卷）图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A、该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B、Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C、Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D、该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ;三、人类常见遗传病的类型  [连一连] ;;;; [判一判] 1．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ( ) 2．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病( ) 3．携带遗传病基因的个体会患遗传病