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- 2017-04-26 发布于浙江
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超分子化學 葫蘆脲
第八章 以葫芦脲为受体的
的分子识别与组装;葫芦脲类主体物质;葫芦脲的分子填充模型及传统木桶外型的类比;8.1 葫芦脲结构;8.2 葫芦脲的发现;8. 3 葫芦脲合成;Synthesis of CB[6] and CB[n] homologues;Synthesis of free CB[10]; 由于葫芦脲的高度稳定性,其衍生化一直是一个悬而未决的问题。
2003 年Kim 等在85℃水溶液中用K2S2O8 将葫芦[6]脲处理 6 hrs,结晶得到了全羟基化葫芦[6]脲,收率45%,可与铂离子成络合物。这是第一次实现葫芦脲的直接官能团化,从而使葫芦脲进一步衍生化成为可能,且该葫芦脲衍生物具有良好的溶解性,大大扩展了葫芦脲的应用前景。;X-射线晶体衍射图证实羟基位于葫芦脲骨架结构的外围
该反应机理目前还不十分清楚.但有人提出了过硫酸钾氧化机理:缓慢释放出H2O2.
提纯:丙酮扩散,重结晶
采用类似的方法可以得到葫芦[5,7,8]脲的衍生物。; 化合物7 在NaH 的存在下与烯丙基溴化物反应得到烷基化衍生物8,而8 可继续与硫醇反应得到10,7 也可以与丙酸酐在三乙胺的作用下得到酰基化衍生物9。;Pathway to CB[6] involving stepwise addition of glycoluril monomer 1;Step-growth cyclo-o
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