靜配處方审核分析.pptVIP

静配中心处方审核分析; 2010年4月卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》： 医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰； 药师应按《处方管理办法》有关规定和静脉用药调配操作规程，审核用药医嘱所列静脉用药混合配伍的合理性、相容性和稳定性，确认其正确性、合理性与完整性。 对用药医嘱存在错误的，应当及时与医嘱医师沟通，请其调整并签名； 因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认； 对用药错误或者不能保证成品输液质量的医嘱应当拒绝调配。; 审核的依据 《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发[2010] 28号） 《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫医政发[2010]62号） 审核的内容： 确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。 确认选用溶媒的适宜性。 确认静脉用药与包装材料的适宜性。 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。;提 要;一、溶媒的选择、剂量;一、溶媒的选择、剂量;一、溶媒的选择、剂量; 品名;一、溶媒的选择、剂量; 2、呋塞米20mg+5%葡萄糖注射液100ml： 析因： 呋塞米的PH值为8.5-9.2，葡萄糖的PH值