第四章液液传质分离过程.pptVIP

第4章. 液液传质分离过程;第4章. 液液传质分离过程;4.1液液萃取 ;4.1.1 萃取剂的选择和萃取体系的分类;萃取剂的搜寻方法： (1) 搜寻数据库。 (2) 主要筛选方法： a) 选择同系物为萃取剂，b）罗宾斯表，c）氢键， d）极性作用， e) 特定萃取剂的认定。;案例;(1) 简单分子萃取体系 (2) 中性络合体系 (3) 酸性络合萃取体系 (4) 离子缔合萃取体系 (5) 胺类萃取体系 ;4.1.2 多级逆流萃取的计算 ;各式可用质量单位或摩尔单位。由于在绝热萃取塔中温度变化一般都不大，因此一般不需要焓平衡方程，只有当原料与溶剂有较大温差或混和热很大时才需考虑。 ;对比：;对比：;对比：;4.1.3 分馏萃取;4.1.4 微分逆流萃取模型;用苯作萃取剂在喷淋塔内萃取水溶液中的醋酸。已知塔高H=1.4 m ，塔截面积A=4.5×10-3(m2)，萃取相进出口的醋酸浓度分别为 y1=0.00397，y0=0.0115，萃余相进出口醋酸浓度分别为x0=0.688， x1=0.683 (均为kmol/m3)。苯的流率E=5.67×10-6 m3/s，萃取平衡 关系为 ：y=0.0247x。 试求： (1)萃取相总传质单元数； (2) 萃取相体积传质系数Koa。 ;解: 设萃取塔中传质速率为N。 则 N = E (y0－y1) = 5.67×10-6 (0.0115－0.00397)=4.269×10-8 kmol/s 塔顶和塔底的萃取相平衡浓度为： y0*=0.0247×0.688=0.01699 kmol/m3 y1*=0.0247×0.683=0.01687 kmol/m3 塔顶、塔底的传质推动力为： y0*－y0 = 0.01699－ 0.0115= 0.00549 kmol/m3 y1*－y1 = －.01687－ 0.00397= 0.01290 kmol/m3 ;对数平均浓度差为： ? 因此得： 则 此塔萃取相的总传质单元数为0.869，其萃取相的体积传质系数Koa等于 7.816×10-4 1/s。 ;4.1.4 微分逆流萃取模型;在实验室对某稀溶液物系进行萃取实验，活塞流工况下测得（HTU）ox= 0.9144 m。现放大设计一个工业塔，已知 : （NTU）ox= 4 、 Pex=19、 Pey=50 、 E=0.5 。求塔高是多少 ？ ?解：对于活塞流,塔高H 活塞流=（HTU）ox（NTU）ox ，将已知数据代入式（4-39）： 该方程为非线形方程，用迭代方法求解H = 5.26 m 效率 =（HTU）ox（NTU）ox / H = 4×0.9144 / 5.26 ×100 % = 69.5 % ;4.2 超临界流体萃取 ; 通常物质有三种状态，如果提高温度和压力，会出现液体与气体界面消失的现象，该点称为临界点。 超临界流体是指物质的温度和压力分别超过其临界温度（TC）和临界压力（ PC ）的流体，处于临界点状态的物质可实现从液态到气态的连续状态。 例如：水的温度和压力升高到临界（T=374.3℃，P=22.05MPa）以上时，就会处于一种既不同于水，也不同于液态和固态的新的流体态-超临界态，该状态水即称之为超临界水。 ;超临界流体与气体和液体的物性比较;技术优势： ① 超临界流体具有极强的溶解能力，能实现从固体中提取有效成分。 ② 可通过温度、压力的调节改变超临界流体的溶解能力的大小，因而超临界流体萃取具有较好的选择性。 ③ 超临界流体传质系数大，可大大缩短分离时间。 ④ 萃取剂的分离回收容易。 ;4.2.1 超临界流体萃取的热力学基础 ;; 4.2.2 超临界流体萃取过程 ;典型的萃取流程 ;4.2.3 超临界流体萃取的应用 ;4.3 反胶团萃取 ; 反胶团：表面活性剂是由亲水的极性头和疏水的非极性尾两部分组成的两性分子。表面活性剂在非极性有机相中超过一定浓度时,自发形成的纳米尺度的一种聚焦体。在这种聚焦体中，表面活性剂的憎水非极性尾向外，而极性头则向内排列形成一个极性核心，而此极性核心具有溶解水和大分（蛋白质）的能力。 ; 反胶团示意图;4.3.2 反胶团萃取机理;4.3.2 反胶团萃取机理 ;反胶团萃取蛋白质的主要影响因素;4.3.3 反胶团萃取的应用;案例; 双水相萃取（aqueous two-phase extraction）就是利用物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异来实现分离的一种新型分离技