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简答题 1/粘度及其影响因素（以硅酸盐熔体为例） 粘度：使相距一定距离的两个平行平面以一定速度相对移动所需的力 硅酸盐熔体粘度与组成的关系-粘度的大小由熔体中硅氧四面体网络连接程度决定 碱金属、碱土金属：熔体分化，网络断裂程度增加，粘度降低 碱金属的硅酸盐熔体中加入Al2O3：当Al2O3/Na2O1时：Al2O3代替SiO2起“补网”作用，提高粘度 当Al2O3/Na2O1时，Al进入[AlO6]位置中，粘度降低 碱金属的硅酸盐熔体中加入B2O3：最初加入的B2O3，处于[BO4]中?结构聚集紧密，粘度升高；随着硼含量增加，硼处于三角体中?网络结构疏松，粘度下降 R+对粘度的影响：浓度:O/Si低时，Si-O键决定粘度?随R+半径减小，熔体粘度减小 O/Si高时，[SiO4]靠键力R-O相连?随R+半径减小，熔体粘度增大 碱土金属离子：R2+浓度的影响：O/Si比 离子极化对粘度的影响：离子变形，共价键成分增加?减弱了Si-O键力，粘度降低 Pb2+Ba2+Cd2+Zn2+Ca2+Mg2+ 2.表面能及其影响因素（以硅酸盐熔体为例） 表面能：将表面增大一个单位面积所需要作的功 组成对硅酸盐熔体表面张力的影响: Al2O3、CaO、MgO、SiO2增大表面张力；K2O、PbO、B2O3、Sb2O3、Cr2O3降低表面张力 化学键型对熔体表面张力的影响: 具有金属键的熔体表面张力共价键离子键分子键 温度的影响：大多数硅酸盐熔体的表面张力随着温度的升高而降低?温度升高100℃，表面张力降低~1% 3.玻璃结构的晶子假说 学说要点：硅酸盐玻璃由无数“晶子”组成。“晶子”不同于一般微晶，是带有晶格变形的有序区域，分散于无定形介质中，“晶子”到无定形介质的过渡是逐步完成的，两者之间无明显界线。（3分） 意义及评价：揭示了玻璃的结构特征：微不均匀性、近程有序性。 不足之处：晶子含量、化学组成未能合理确定。（2分） 4.玻璃结构的无规则网络假说 学说要点：玻璃态物质也是由一个三度空间网络所构成。 网络由离子多面体构筑而成，排列没有规律性。 网络形成离子位于多面体的中心，网络变性离子均匀、无序地分布在空隙中。 氧化物形成玻璃的规则:每个氧离子最多与两个网络形成离子相连。 多面体中阳离子的配位数￡4。 氧多面体相互共角而不共棱或共面。 每个多面体至少有3个角与相邻多面体共用。 两种假说各有优缺点，两种观点正在逐步靠近。两种观点比较一致的看法-玻璃是近程有序、远程无序的无定形物质。 晶子假说：着重于玻璃结构的微不均匀性、有序性。 无规则网络假说：着重于玻璃结构的均匀性、连续性、无序性、统计性。 两种假说各自能解释玻璃的一些性质和变化规律。 5.润湿及其分类P115 润湿：固体与液体接触后，体系的吉布斯自由能降低的现象。（2分） 分类：附着润湿、铺展润湿、浸渍润湿（3分） 6.固相反应与烧结 固相反应的定义及特点 广义：固相参与的化学反应 狭义：固体与固体发生化学反应生成新的固体 固相反应的特点：固相反应是非均相反应，反应速度较慢 固相反应需要高温，固相反应开始的温度远低于反应物的熔点或系统低共熔温度：泰曼温度 固相反应包括相界面的化学反应、固相内的物质迁移两个过程 当反应物之一存在多晶转变时，转变温度通常也是反应开始明显进行的温度-海德华定律 论述题： 1.毛细管现象、玻璃板间的防潮、烧结推动力 影响润湿的因素 表面张力 gsv和gsl相差越大、glv越小，润湿越好 粗糙度 实际表面具有一定的粗糙度?真正表面积比表观面积大 真实接触角q90°时，粗糙度越大，表观接触角越小，越容易湿润；q90°时，粗糙度越大，愈不利于润湿 吸附膜 吸附降低表面能g?sv，不利于润湿 粘土荷电的主要原因： 粘土晶格内离子的同晶置换（主要产生负电荷） 粘土表面的腐殖质离解（羧基、酚羧基） 活性边表面上的破键（高岭石?两性电荷） 粘土的阳离子交换性 粘土颗粒带负电?吸附介质中的阳离子?被吸附的阳离子能被溶液中其它浓度大、价数高的阳离子交换 粘土的离子交换反应的特点 同号离子相互交换 等当量交换 交换和吸附可逆 离子交换不影响粘土本身结构 粘土的阳离子交换容量（cation exchange capacity，简称c.e.c） 100g干粘土吸附的离子的毫克当量数 影响阳离子交换容量的因素 粘土矿物的组成和结构（同晶置换、晶格层间结合） 粘土的细度 含腐殖质数量 溶